互补的单链造句

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多数成员含负链DNA（碱基排列顺序与mRNA链互补的单链DNA）。
通过变性，释放出互补的单链，锚定到附近的固相表面。
两条DNA链在形成氢链时，其互补的单链区能精确地相互对齐。
成互补的单链DNA，然后在酶的作用下合成双链DNA，从而获得所需要的基因。
定义2：以DNA的碱基序列为模板,在RNA聚合酶催化下合成互补的单链RNA分子的过程。
定义：在逆转录酶催化下，以信使核糖核酸(mRNA)为模板合成与mRNA序列互补的单链DNA。
与RNA链互补的单链DNA，以其RNA为模板，在适当引物的存在下，由RNA与DNA进行一定条件下合成的，就是cDNA。
将互补的单链环状DNA转变成具有螺旋结构的双链环状DNA（图2），使单链DNA打结（topological knot）或解结（图3）。
DNA或RNA先转移并固定到硝酸纤维素或尼农膜上，与其互补的单链DNA或RNA探针用放射性或非放射性标记。
⑷分子杂交技术的应用：分子杂交的原则是根据双链核酸分子经高温解链，可分开为二条互补的单链。
用互补的单链造句挺难的，這是一个万能造句的方法
分子和相应的DNA序列中的一条互补的单链形成RNA-DNA的杂合双链,同时DNA的另一条单链向外突出而形成的环状图象。
以目的基因转录成的信使RNA为模板，反转录成互补的单链DNA（cDNA），然后在酶的作用下合成双链DNA，从而获取所需的基因。
复性过程是二级反应，反应的速度取决于两个互补的单链片段相遇的机会，也就是取决于单链的浓度和反应时间。
这种技术的理论依据是，在线性λ噬菌体DNΑ分子的每一端，都具有一段彼此互补的单链突出序列，即所谓的粘性末端（cos位点）。
是指一段带有放射性同位素标记的、与目的DNA或RNA片段的序列互补的单链核苷酸，将它与一个DNA片段进行杂交可检测该片段中是否含有目的序列。
R-环是在双链DNA分子部分变性的情况下，单链的RNA分子和相应的DNA序列中的一条互补的单链形成RNA-DNA的杂合双链，同时DNA的另一条单链向外突出而形成的环状图象。
例如局部有不相同区段的二种DNA，aa′和bb′放在一起（a，a′和bb′表示为各互补的单链），一当各一条单链全变性后，又使之恢复双链，这时除了与原来双链完全一样的aa′和bb′的双链外，还形成相对两链起过互换的异质双链DNAab′和a′b。
限制酶切割双链DNA的方式有两种，产生的末端也有两种：第一种是交错切割，即两条链的切点不在同一水平而是相隔数个碱基，故断口产生两小段自身互补的单链，这种末端容易互补连接，称为粘性末端（cohesive terminus）；第二种为平整切割。
变性、低温退火和适温延伸三个步骤反复的热循环构成：即在高温（95℃）下，待扩增的靶DNA双链受热变性成为两条单链DNA模板；而后在低温（37～55℃）情况下，两条人工合成的寡核苷酸引物与互补的单链DNA模板结合，形成部分双链；在Taq酶的最适温度（72℃）下，以引物3’端为合成的起点，以单核苷酸为原料，沿模板以5’→3’方向延伸，合成DNA新链。
分子,然后在反转录酶的作用下,以mRNA分子为模板,合成一条与mRNA序列互补的单链DNA,最后再以单链DNA为模板合成另一条与其互补的单链DNA,两条互补的单链DNA分子组成一个双链cDNA分子.因此,双链cDNA分子的序列同转录产生的mRNA分子的基因是相同的.所以一个cDNA分子就代表一个基因.但是cDNA仍不同于基因,因为基因在转录产生mRNA时,一些不编码的序列即内含子被删除了,保留的只是编码序列,即外显子.所以cDNA序列都比基因序列要短得多,因为cDNA中不包括基因的非编码序列---内含子。