保守序列造句

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说明玉米ht基因不含绝大多数r基因特有的两个保守序列glpl和cfly ，或者说ht基因不属于nbs - lrr类r基因。
由于保守序列中的碱基是可变的,而且间隔碱基的长度也是可变,这给大肠杆菌启动子的计算机识别带来了难度。
本文根据病毒各株系外壳蛋白基因的保守序列，设计了杂交诱捕探针、 dig标记杂交探针以及确定了最佳诱捕参数和杂交检测参数，建立杂交诱捕rt - pcr ? elisa 。
N端的可变区有26个氨基酸残基，没有豆蔻酰化所必需的保守序列mgxxc ( s q ) xxt ，因此推测vfcpk1可能是水溶性蛋白。
首先根据已发表的五种啮齿目动物zp3cdna序列同源性分析结果设计特异性引物， rt - pcr扩增草原兔尾鼠zp3 （ lzp3 ） cdna保守序列。
结构域信号蛋白sh homoloy2 ）结构域是由100个氨基酸组成的保守序列，在许多细胞内信号蛋白中发现了相似序列，它们因与src基因表达产物src蛋白有相应的结构域而得名。
首先，根据已报道的grb - ast前体cdna靠近5端的保守序列，设计合成2条基因特异引物，并根据接头序列设计合成一条接头引物，用于信号肽序列的克隆。
利用genbank中已经登录的其它植物中该酶基因的保守序列，设计一对简并引物，采用rt - pcr技术，从茶树扩增出208bp的cdna片段。
其次，根据国外报道的禽衣原体momp基因两端保守序列设计合成一对引物，以提取的衣原体基因组dna为模板， pcr扩增、克隆了momp基因，并对其进行了测序。
我们还根据苯丙氨酸解氨酶( pal )基因家族的保守序列，以大花红景天dna为模板，通过pcr扩增得到其约950bp长的pal基因的克隆，测序并比较了它与其基因家族的同源性。
用保守序列造句挺难的，這是一个万能造句的方法
将扩增产物连接到pmd18 - t载体上进行测序后将其与genebank中多种哺乳动物zp3cdna进行同源性比较，确定已克隆出了lzp3cdna保守序列。
根据已知几丁质酶基因的dna保守序列，利用人工合成的pcr引物和cb101总dna ，扩增出一个约2 . 6kb的片段并克隆到pbluescript ks载体上。
而要进一步从分子水平上证实类整合素的存在以及研究它的功能，必须克隆其基因。根据动物整合素、亚基的胞质域保守序列设计简并引物，利用3 race的方法扩增、亚基的3末端序列。
依据拟南芥rps2和烟草n基因中的两个保守序列ggvgktt和glplal (两者相距约500bp )合成寡核苷酸引物(左引物2个，右引物2个，组成4个引物组合) ，对玉米基因组dna进行扩增的结果表明：在2个引物组合中获得了大约500bp的扩增产物，但这两个扩增产物同样也存在与不含ht基因的玉米基因组中，说明这两个500bp左右的dna片断并非ht基因的类似序列。
本研究根据先前分离纯化所得天然tb22kda蛋白经maldi - tof - ms (质谱法)测得的氨基酸序列和文献报道的过敏蛋白核苷酸序列设计引物，扩增克隆了该过敏蛋白结构基因的编码序列；根据测得的序列设计特异性引物，并利用3 ’ - race方法结合巢式pcr扩增得到基因的3 ’末端；依据同源性比较的结果选用一段保守序列为5 ’引物，并根据结构基因内部序列设计3 ’特异性引物，进一步获得了该基因5 ’端的部分序列。
根据已发表的果蝇以及其它生物的mt基因的保守序列，通过计算机同源检索比较，设计两个扩增引物，命名为引物1和引物2 ，引物1的序列是： 5 ’ caagtgaatcatctcagtgc3 ’ ，引物2的序列是： 5 ’ tgtagagagacaagatgcag3 ’ 。
Xynbn端十个氨基酸序列与已发表的最高同源性为90 ，根据n端序列测定结果及c端保守序列分别设计了两段引物，经pcr扩增出编码xynb成熟蛋白的核苷酸序列。
与class的epsp合成酶同源性低于25 ，其中与monsanto公司分离的根癌农杆菌( agrobacteriumtumefaciens ) cp4来源的epsp合成酶同源性仅为24 . 5 ，且不含有专利保护的保守序列和突变位点，显示了良好的开发应用潜力。
根据pr - 1a基因的报道序列，设计两对引物，以烟草基因组为模板，通过pcr扩增得到900bp ( ipl )和603bp ( ips )两个目标片段，序列测定表明克隆的启动子与报道序列具有99的同源性，转录起始位点、 tatabox及保守序列tgac与报道序列均完全相同。
核苷酸序列分析表明， pcr扩增产物中包含有完整的phya基因，该基因全长1506bp ，其中包含一段长102bp的内含子，该内含子具有真菌植酸酶基因内含子的特征保守序列： donor序列? gtatgc ， lariat序列? gctgac及acceptor序列? cag 。该基因编码467个氨基酸，理论分子量为51 . 37kda ，其上有13个潜在的n -糖基化位点， n端19个氨基酸为信号肽序列，植酸酶活性位点序列( crvtfaqvlsrhgaryptdskgk )位于氨基酸序列的+ 71 + 93 。