修饰等位基因造句

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HS可以以家族的形式发病，但临床上这样的情况并健康搜索不多见下述几点可以解释这些现象：①缺乏可变的外显率；②在家族中发生新生突变或隐性遗传；③影响膜蛋白表达的修饰等位基因导致在家庭中临床表现的变异性；④缺乏组织特异的镶嵌型。
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其他语种

修饰等位基因的英语：modification allele

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