僵人综合征造句

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1956年Moesch-Wlotman首次报道14例并命名为“僵人综合征”。
2.僵人综合征（stiffmansyndrome）:为一种病因不明的痫性痉挛。
本病与西医学所说僵人综合征及肌强直症较为类似。
僵人综合征
僵人综合征，是一种罕见、严重的中枢神经系统疾病。
运动诱发强直性肌痉挛尚可见于僵人综合征、神经性肌强直、破伤风等。
僵人综合征(Stiffman Syndrome,SMS)，早在1935年Ornsteen曾将本病命名为“慢性全身性纤维肌炎”。
对药物引起的多动症、慢性多发性抽搐、僵人综合征、各类神经痛也有一定疗效。
而中医认为僵人综合征此病因体虚汗出，津液耗伤，筋脉失于濡养所致，中医治疗宜和营解肌，舒缓项强。
（6）中医治疗：中医认为僵人综合征此病因体虚汗出，津液耗伤，筋脉失于濡养所致，中医治疗宜和营解肌，舒缓项强。
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通道抗体，见于LEMS及僵人综合征(SMS)患者前三种抗体具有相当的特异性可证实癌肿的存在，使医生针对相关的脏器进行检查。
，多发性抽动一秽语综合征，僵人综合征，高热惊厥，不宁腿综合征，情感性精神病，分裂情感性精神病、精神发育迟滞，精神分裂症，迟发性运动障碍，戒断综合征，气功偏差所致精神障碍等，都有一定疗效。
按受累部位不同将其分为3型：脊髓型、脑干型、脊髓脑干型，并且总结了国．内科例报道的僵人综合征．认为国外以脊髓型为主，而国内以脊髓脑干型为主，本征为一慢性良性过程，国内外报道的资料不多，一种为伴肿瘤存在，脑脊髓未见受累。
4.本病须与肌纤维颤搐、持续性肌活动综合征、痛性痉挛-肌束震颤综合征、高钾型周期性瘫痪Schwartz-Jampel综合征、病理性痛性痉挛综合征、僵人综合征及磷酸化酶或磷酸果糖激酶缺乏性收缩等鉴别，这些疾病患者无叩击性肌强直及典型肌电图异常惟一的例外是Schwartz-Jampel综合征，为遗传性，表现僵硬，伴身材矮小和肌肥大，可能是肌强直的一种类型应与肌纤维颤搐及持续性肌活动综合征区别。