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光学異性造句

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  • 旋光性と呼ばれる光学的性質も正反対なので光学異性体とも呼ばれる。
    因与被称作旋光性的光学性质正相反,也被称作光学异构体。
  • ワルファリン製剤は1対の光学異性体からなるラセミ体である。
    华法林制剂是由一对光学异性体拼成的外消旋体。
  • 不斉中心を持つ有機化合物では,光学異性体間で生理活性が異なることは良く知られている。
    众所周知,在具有不对称中心的有机化合物中,旋光异构体之间的生物活性是不同的。
  • 著者らはCDEKCによる光学異性体分離について,UVリニアイメージング検出器を用いて検討を行っている。
    作者等人使用UV线性图像检测器对CDEKC导致的光学异构体分离进行了研究。
  • 塩酸塩セルトラリン光学異性体の分離対する報道は少なく、毛細血管電気クロマトグラフィーの分離方法はまだ報道されていない。
    盐酸舍曲林对映异构体的分离方法报道较少,而毛细管电色谱的分离方法尚未见报道。
  • クラビットはキノロン系の薬物オフロキサシンの左旋性光学異性体であって、80%が代謝されずに抗菌活性を保ったまま尿により排泄される。
    可乐必妥是喹诺酮类药物氧氟沙星的左旋异构体,85%以未代谢的有抗菌活性的原形从尿中排出.
  • 特に近年,光学活性と生物活性の関係が明らかにされるに従って「不斉合成」と「光学異性体の高感度識別」がますます重要となっている。
    特别是近年来,光学活性和生物活性具有明显的关系,因此,“不对称合成”和“光学异构体的高灵敏度识别”变得越来越重要。
  • 本邦では大腸癌に対してLVの光学異性体の活性体であるl体のみを成分としたアイソボリン(l?LV)と5?FUとの併用療法の治験がなされた。
    对于大肠癌,我国采用只以LV的活性光学异构体l体为成分的左亚叶酸(l-LV)和5-FU的并用疗法进行治疗。
  • 1848年Pasteurにより鏡像異性現象(enantiomerism)が発見されて以来,光学異性体の識別は自然科学の重要な研究課題である。
    自1848年Pasteur发现镜像异构现象(enantiomerism)以来,光学异构体的识别成了自然科学中重要的研究课题。
  • 本システムでは、第一段階としてプログラム処理の簡略化および糖類の有する基本的な変換反応の可能性を明らかにするために、幾何異性体?光学異性体は考慮していない。
    在本系统中,在第一阶段,为了让程序处理的简略化以及具有糖类的基本的变换反应可能性变得明朗,便不用考虑几何异性体?光学异性体。
  • 光学異性造句挺难的,這是一个万能造句的方法
  • 硫酸銅(特級),L?ヒドロキシプロリン(特級)は和光純薬製,アンモニア水(特級)は関東化学製,ヒドロキシ酸光学異性体はSigma製,陰イオン界面活性剤硫酸ドデシルナトリウム(SDS)は和光純薬製,臭化セチルトリメチルアンモニウム(CTAB)はMerck製の試薬を用いた。
    硫酸铜(特级)、L-羟基脯氨酸为和光纯药生产,氨水(特级)为关东化学生产,羟基酸旋光异构体为Sigma生产,阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)为和光纯药生产,十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)为Merck生产。
  • di.uorobenzo[c]phenanthrene(図5)は,その安定構造が光学異性体を持ち,その反応過程が比較的少ない振動運動で記述できることから,光学異性体の光反応制御に関する理論的研究についての重要なターゲット分子の1つと考えられている.
    di.uorobenzo[c]phenanthrene(图5),其安定构造具有光学异性体,由于其反应过程由较少的振动联动进行了记述,因此可以认为,di.uorobenzo[c]phenanthrene在关于光学异性体的光反应的理论性研究的重要目标分子之一。
  • di.uorobenzo[c]phenanthrene(図5)は,その安定構造が光学異性体を持ち,その反応過程が比較的少ない振動運動で記述できることから,光学異性体の光反応制御に関する理論的研究についての重要なターゲット分子の1つと考えられている.
    di.uorobenzo[c]phenanthrene(图5),其安定构造具有光学异性体,由于其反应过程由较少的振动联动进行了记述,因此可以认为,di.uorobenzo[c]phenanthrene在关于光学异性体的光反应的理论性研究的重要目标分子之一。
  • LevofloxacinはofloxacinのL―光学異性体であり、日本第一製薬株式会社が20世紀の90年代の初めに開発したfluoroquinolone類の抗菌薬で、第三代キノロンの薬で、現在もっとも広く使われているquinolone類の薬の一つであり、非耐性菌による多系統感染に使用することができる。
    左氧氟沙星(Ievofloxacin)为氧氟沙星的光学活性L―型异构体,是日本笫一制药株式会社于20世纪90年代初开发的氟喹诺酮类抗菌药,属第3代诺酮类药物,是目前临床应用最广泛的喹诺酮类药物之一,可用于敏感菌所致的多系统感染.
  • 有機汚染物質分析について、4)緊急全国一斉調査の概要,5)残留性有機汚染物質(試料濃縮捕集技術、異性体別分析、光学異性体の分離)、6)女性ホルモン、7)拡大するLC/MSの利用(農薬,界面活性剤、更なる実態解明そして課題)、8)迅速化?簡易化?低コスト化?環境への優しさ。
    关于有机污染物质分析,本文介绍了4)紧急全国同时调查的概要;5)残留性有机污染物质(试样浓缩采集技术、各异性体分析、光学异性体的分离);6)女性荷尔蒙;7)扩大的LC/MS的利用(农药、界面活性剂、进一步的实态阐明、以及课题);8)迅速化·简易化·低成本化·对环境的有利性。
  • これらの分岐アルコールは4種の光学異性体から成るが,その中の1つの光学活性体を合成し,(1S,2S)?及び(1R,2R)?4aでEDCによりエステル誘導体化することにより,そのうちの2種の光学活性体等価体誘導体を,また光延反応により水酸基の立体反転を伴うエステル誘導体化により残り2種の光学活性体等価体誘導体に導くことで,すべての異性体のHPLCにおける溶出位置の帰属を行うことができた。
    这些分链醇有4种光学异体结构,我们合成其中一种光学活性体,用(1S,2S)-及(1R,2R)-4a在EDC下进行酯的衍生化反应生成两种光学等价活性衍生物,另外光延反应中伴随着羟基立体逆转的酯衍生化反应生成的2种光学等价活性衍生物,将所有的异构体在HPLC下的溶出位置进行归类。
其他语种
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