免疫球蛋白缺乏造句

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先天性免疫球蛋白缺乏。
1．Bruton免疫球蛋白缺乏症：又称先天性免疫球蛋白缺乏症（congenital agammaglobulinemia）。
６、病人家属中免疫球蛋白缺乏或自身免疫疾病的发病率高者。
（5）病人家属中免疫球蛋白缺乏或自身免疫疾病的发病率高者。
（五）病人家属中免疫球蛋白缺乏或自身免疫疾病的发病率高者。
(6)病人家属中有自身免疫病及免疫球蛋白缺乏，白细胞计数很低时。
X连锁IGHDⅢ型为家族性GHD伴有免疫球蛋白缺乏，可能涉及数个相连的基因缺失。
缺陷病包括，Bruton免疫球蛋白缺乏症，可变异型免疫球蛋白缺乏症，选择性IgA缺乏，选择性IgM缺乏。
继发性免疫球蛋白缺乏症，主要是由于各种疾病使免疫球蛋白大量损失、消耗或合成不足引起。
在免疫球蛋白缺乏的患者中，有的是B细胞功能不足，有的则是由于T细胞功能影响，或TH和TS细胞比例倒置。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症、常见变异性免疫缺陷病、免疫球蛋白G亚型缺陷病等。
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。
（1）原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。
可用于治疗原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。
【适应症】1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。
用于治疗XLA、常见变异型免疫缺陷病、免疫球蛋白G亚类缺陷病、各种继发性免疫球蛋白缺乏症和某些自身免疫免疫性疾病。
2．常见的可变异型免疫球蛋白缺乏症（common variable agammaglobulinemia）：又称特发性晚发免疫球蛋白缺乏症（idiopathic late onset immunoglobulin deficiency），可变异型免疫球蛋白缺乏。
输入正常人的血浆或γ－球蛋白，可以使免疫球蛋白缺乏或虽免疫球蛋白正常，但抗体形成能力有缺陷的患者获得正常的免疫能力。
定义：一组胸腺、淋巴组织发育不全及免疫球蛋白缺乏的遗传性疾病，机体不能产生体液免疫和细胞免疫应答，通常系T细胞缺陷所致。
1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症：首次剂量：400mg/kg体重；维持剂量：200～400mg/kg体重，给药间隔时间视病人血清IgG水平和病情而定，一般每月一次。