全身性強皮症造句

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全身性強皮症は本稿で扱う疾患である。
そのほか皮膚筋炎?多発筋炎、全身性強皮症との合併もある。
全身性強皮症においてもっともおかされやすい内臓臓器が肺である。
全身性強皮症は、冒頭に述べたとおり厚生省の用いている病名である。
全身性強皮症の症状の頻度が経過とともに増加し、全身性強皮症に移行する例も見られる。
全身性強皮症の症状の頻度が経過とともに増加し、全身性強皮症に移行する例も見られる。
びまん性全身性強皮症は皮膚硬化が肘?膝より近位（体の中央に近い側）に広がるものである。
一方、限局型全身性強皮症は皮膚硬化が肘?膝より遠位（先の方）のみに見られるものである。
全身性強皮症の1病系であるという説もあり、アメリカではその説が多くの支持を集めている。
本症の呼び名として、全身性強皮症、全身性硬化症、全身性進行性硬化症の三つの呼び方がある。
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全身性強皮症と限局性強皮症Localized sclerodermaを区別する必要がある。
限局性強皮症は皮膚が硬くなるのだが内臓には病変を起こさず、全身性強皮症とは本質的に異なる疾患であると考えられている。
複数の病名が併記されることが多く混乱をきたしやすいが、厚生省の特定疾患の記載に従い、「全身性強皮症」の名称を使用する。
嚥下困難はよくみられ、たいていは口腔内乾燥が原因であるが、全身性強皮症に似た消化管蠕動異常が原因であることもまれにある。
関節リウマチ、全身性強皮症、皮膚筋炎、多発性筋炎、MCTDなど線維化を来す膠原病の一症候として間質性肺炎が出現する頻度が高い。
全身性エリテマトーデス(SLE)、全身性強皮症(SSc)、多発性筋炎(PM)/皮膚筋炎(DM)の3疾患の症状を混合して持つ疾患である。
進行性全身性強皮症（PSS）という言葉を最初に使用したのは1945年のRH Goetzであるが、現在では進行性という言葉は適切でないとされ用いられない。
本症にはびまん性全身性強皮症Diffuse systemic sclerodermaと限局型全身性強皮症Limited systemic sclerodermaの二つの亜型がある。
本症にはびまん性全身性強皮症Diffuse systemic sclerodermaと限局型全身性強皮症Limited systemic sclerodermaの二つの亜型がある。