再生率造句

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试验了几种不同链霉菌再生培养基培养原生质体，发现优于rzye和spmr ，再生率m 。
经上述处理可使93愈伤组织的转化率和抗性植株再生率分别达到58 33和33 33 。
1mg lnaa的ms培养基上进行再生培养，共有48块抗性愈伤组织再生，再生率为13
可以降低乙烯释放量，再生芽发生前后乙烯释放量与芽再生率和平均再生芽数之间存在显著的负相关。
日本小黄茎段再生率也达92 % ，山城之光再生率不足70 % ，其他品种的茎段再生率则极低。
结果表明，贴现率越小、能源再生率越大或技术水平越高，消费峰值越大，达到峰值的时间越长，消费路径越平缓。
1mg ltdz和1mg lnaa配合对子叶再生具有极强的诱导作用，再生率最高，达到67 . 9 ，平均每外植体不定芽数达35个。
摘要研究了在有可再生能源投入的经济模型中消费路径的变化，讨论了效用贴现率、能源再生率和技术水平对消费路径的影响。
（ 3 ）从水资源可再生的内涵探讨入手，全面系统的分析不同尺度的水资源再生特性、水资源再生率、再生周期等特征量，以及水资源多维空间等基本理论。
芥菜类作物(尤其是中国芥菜)再生率偏低，在遗传转化、突变体筛选等方面尚未形成一个高效稳定的再生体系，从而制约了离体条件下遗传改良的进程。
用再生率造句挺难的，這是一个万能造句的方法
不育系子叶与下胚轴的平均芽再生率分别为30 . 00和2 . 34 ；而保持系的平均芽再生率分别为30 . 0和3 . 54 。
其中，山城之光和日本小黄的幼叶经预培养后再生率可达100 % ，而白雪、光辉、冬青、白绣纺四个品种的再生率则较低，难以满足遗传转化的需要。
高羊茅胚性愈伤组织分化时， bap的作用要比kt大，但2mg lbap与0 . 5mg lkt配合可获得更佳的效果；在该细胞分裂素水平下，生长素naa用0 . 5mg l ，愈伤组织再生率最高；胚性愈伤组织先在含60g l蔗糖的分化培养基上高渗预分化，以及经高渗预分化后的致密愈伤组织在琼脂浓度为10g l的分化培养基上分化，能明显促进愈伤组织的植株再生；在分化培养基中添加脯氨酸导致愈伤组织再生率下降，但同时有减少白化苗再生的趋势。
另一方面，以“种都一号”儿菜的不同子叶部位作为外植体所进行的研究结果表明，不带子叶柄的完整叶片其芽再生率( 16 . 70 )显著低于带子叶柄的完整子叶( 33 . 8 ) ，但平均再生芽数，前者( 4 . 2 )却高于后者( 2 . 5 ) ；子叶柄不能进行芽的分化；不带子叶柄的子叶尖端和子叶一侧，其芽再生率(分别为12 . 5 、 8 . 30 )及再生芽数(分别为2 . 3 、 1 . 7 )也明显低于带子叶柄的完整子叶。
首先在对两亲株的生物学特性进行了鉴定后，考察了影响两亲株原生质体形成和再生的主要因素，确定了生米卡链霉菌和红霉素链霉菌原生质体形成及再生的最佳条件：前者用s培养基，在28 、 220r . min ~ ( - 1 )培养24h后，用3mg ml的溶菌酶在32恒温酶解50 60min ，得到的原生质体在干燥的r5培养基上28倒置培养5 6天，可得到再生率在20左右的再生菌落；后者采用二级菌丝培养，用1mg ml的溶菌酶在37恒温酶解1h左右，得到的原生质体也在干燥的r5培养基上28倒置培养5天，即可得到再生率在20左右的再生菌。
通过对制备材料、酶液浓度、酶解时间、酶解温度、渗透压稳定剂的种类和浓度等因素的实验研究，得到了一套制备指状青霉( penicilliumdigitatum )原生质体的有效方法，并在双层培养基上初步实现了原生质体的再生，再生率可达24 . 9 。