分子内迁移造句

• 分子内迁移也可以用类似的方法来分析。
• 因此，上面图示的反应是一个分子内迁移。
• 也可以将迁移的取代基原子写在前面，写成诸如分子内迁移的形式。
• 一般情况下σ分子内迁移不需催化剂，但少数反应会受到路易斯酸的催化。
• 按迁移原子来分，则σ分子内迁移常见的两类是“甲基转位”和“负氢转位”反应。
• 下面的分子内迁移对于氢原子和戊二烯基来说都是同面的，因此是一个分子内迁移。
• 其反应过程可能很复杂，现在了解得很少；③辐射能量和电荷在生物分子内迁移的研究。
• 分子内迁移是反应物一个σ键沿着共轭体系从一个位置转移到另一个位置的一类周环反应。
• 分子内迁移作用是反应物一个σ键沿着共轭体系从一个位置转移到另一个位置的一类周环反应。
• 由于分子内迁移是符合分子轨道对称守恒原理的反应，因此形成新的键时，必须发生的是同位相的重叠。
• 首次实现了Rh(I)催化的卤素分子内迁移的1,6-烯炔ene类型的环异构化反应，提出了涉及π-烯丙基铑中间体的可能反应机理。
• 分子内迁移符合分子轨道对称守恒原理，是协同反应的一种，也就是说原有键的断裂，新键的生成，以及π键的转移都是经过环状过渡态协同一步完成的。
• 分子内迁移的命名方法，是先将迁移前的σ键的两个原子均定为1号，从其两端分别开始编号，把新生成的键所连接的两个原子的编号i、j放在方括号内，记为迁移。
• 如果迁移的原子是手性碳原子，那么在进行类型的分子内迁移时，4n-1与1号原子的波相相反，因此只有用断键轨道的另一瓣（符号相反）与奇数碳共轭体系发生重叠。
• 在分子内迁移中，如果和迁移键相连的碳原子为手性碳，而且迁移后，该碳原子仍在键断裂处形成新键，称为构型保持；如果新键在原键断裂处的相反位置形成，则称为构型翻转。