利曲辛造句

• 美利曲辛是否通过乳汁分泌未知。
• 美利曲辛的消除半衰期约为19小时（范围为12-24小时）。
• 氟哌噻吨和美利曲辛合用并不影响其单独的药动学特征。
• 氟哌噻吨和美利曲辛合用并不影响其单独的药动学特性。
• 氟哌噻吨的生物半衰期约为35小时，而美利曲辛约为19小时。
• 未进行有关母乳中是否有美利曲辛分泌的动物和人体研究。
• 氟哌噻吨美利曲辛片是由两种非常有效的化合物组成的合剂。
• 对美利曲辛、氟哌噻吨或本品中任一非活性成份过敏者禁用。
• 美利曲辛-一种双相抗抑郁剂，低剂量应用时，具有兴奋特性。
• 排泄模型显示经由粪便排泄美利曲辛的量大约为尿排泄量的2.5倍。
• 在大鼠体内，美利曲辛主要通过粪便排泄，也有部分通过尿排泄。
• 美利曲辛，是氟哌噻吨美利曲辛片(商品名：黛力新)的主要成分。
• 、盐酸氟哌噻吨和盐酸美利曲辛原料药皆由丹麦灵北制药公司研制。
• 药动学：口服氟哌噻吨或美利曲辛均可在大约4小时达到血浆高峰浓度。
• 症状：在服药过量后，美利曲辛中毒症状，特别是抗胆碱能症状较突出。
• 症状：在服药过量后，美利曲辛中毒症状，特别是抗胆碱能的症状较突出。
• 同其他三环类抗抑郁药一样，美利曲辛也不能用于正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者。
• 盐酸氟哌噻吨美利曲辛片、盐酸氟哌噻吨和盐酸美利曲辛原料药皆由丹麦灵北制药公司研制。
• 美利曲辛的血药浓度达峰时间约3.5小时，半衰期约19小时，在肝脏代谢后，大部分由尿排出，小部分经粪便排出。
• 动物的生殖毒性研究表明，两种活性成份氟哌噻吨和美利曲辛组成的复方对胚胎发育无有害作用，但是未对孕妇进行对照研究。

• 利曲辛的英语：litracen