力平之造句

• -200mg规格的力平之微粒化胶囊每日仅需服用一粒，与餐同服。
• 每天服用力平之200mg微粒化胶囊一粒后的平均血药浓度为15μg/ml。
• 在高甘油三酯组患者接受力平之治疗后FMD基本上恢复到正常水平，见表2。
• 微粒化非诺贝特是力平之的一种新型制剂，含有200mg高生物利用度非诺由我。
• 入选患者接受力平之（200mg/d）治疗8周，不使用其他调脂、消炎、抗氧化药物。
• 临床研究证明非诺贝特（力平之）可以延缓和防止AS的形成和进展，减少心血管事件的发生。
• 非诺贝特（力平之）对心血管保护作用除了调脂作用外，还可能与其非调脂作用密切相关。
• 研究显示非诺贝特（力平之）可改善高脂血症血管内皮功能，多种作用主要归功于其调脂作用。
• 研究报道在培养的内皮细胞和LDL注射大鼠，非诺贝特（力平之）可抑制ox-LDL和LDL诱导的氧化应激，降低MDA水平。
• 已知贝特类药物系人工合成的PPARα受体的配体，非诺贝特（力平之）可通过激活核膜上的PPARα受体而起到调脂和抗炎症的作用。
• 研究显示非诺贝特（力平之）是过氧化物酶体增生物激活受体（peroxisome proliferator-activated receptor PPARα）配体，可通过激活PPARα受体起到抗氧化和抗感染作用。
• 临床试验证实，接受非诺贝特（力平之）治疗的患者血浆中的干扰素γ、TNF-α水平明显下降、炎症标志因子C反应蛋白（CRP）的含量。
• Marx等学者发现使用非诺贝特（力平之）治疗可以通过激活PPARα受体，抑制NF-κB活性，降低TNF-α诱导的ICAM-1的表达，减少单核细胞与内皮细胞的黏附。
• 有文献报道非诺贝特（力平之）能明显改善高脂血症患者血管的内皮功能，其内皮保护作用主要与其调脂作用有关，但其非调脂作用也是近年来研究的热点。
• 本实验旨在探讨在高甘油三酯血症的患者，非诺贝特（力平之）是否可诱导类似的血管内皮保护，并进一步探讨其保护作用是否与其抗氧化和抗感染作用有关。
• 1.1主要药品和试剂微粒化非诺贝特（商品名：力平之）系法国利博福尼制药公司产品；NO、MDA试剂盒购自南京聚力生物有限公司；TNF-α试剂盒购自北京东亚免疫技术研究所。
• 本研究也发现非诺贝特（力平之）改善高甘油三酯血症患者血管内皮舒张功能，增加NO生成的同时降低MDA水平，推测非诺贝特可能通过抑制氧化应激降低NO的灭活诱导血管内皮保护。
• 国内学者研究也证实非诺贝特（力平之）能在转录水平和蛋白水平显著抑制新生大鼠心肌细胞TNF-α的表达，且能够减弱LPS诱导的TNF-α启动活化信号，说明其抑制作用发生在转录水平上。
• 结果与对照组相比，高甘油三酯血症患者血管内皮依赖性舒张功能明显下降，NO生成减少，MDA、TNF-α水平明显升高，非诺贝特（力平之）治疗8周后明显改善血管内皮依赖性舒张功能，增加NO的生成，降低MDA、TNF-α水平。
• 2.2高甘油三酯血症患者治疗前后血脂水平及生化指标的变化高甘油三酯血症患者接受力平之治疗8周后，血脂TG、CH明显降低，HDL显著升高，血中NO含量较治疗前有所升高（P＜0.01），血中TNF-α、MDA浓度较治疗前明显降低（P＜0.01）。