去羧造句

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加热到150℃时脱去羧基。
本品和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分别为12和8小时。
本品和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分别为12和18小时。
的结合率为98%左右，去羧乙氧氯雷他定的结合率较低为73%-76%。
4.脱羧反应羧酸分子经加热脱去羧基放出二氧化碳的反应称为脱梭反应。
本品与血浆蛋白的结合率为98%左右，去羧乙氧氯雷他定的结合率较低，为73%-76%。
最明显的生化特征是能摄取胺的前身(氨基酸)并使之脱去羧基而变成活性胺或肽。
本品在体内广泛代谢,其主要代谢产物去羧乙氧氯雷他定（DCL）具有很强的抗H1受体作用。
本品在体内广泛代谢，其主要代谢产物去羧乙氧氯雷他定（DCL）具有很强的抗H1受体作用。
它是鸟胺酸去羧化酶（ornithine decarboxylase；ODC）的抑制物，而ODC是生物体内合成聚胺（polyamine）所需的第一个酵素。
用去羧造句挺难的，這是一个万能造句的方法
对氨基不杨酸钠注射液因为对氮基水杨酸分解，脱去羧基生成间氨基苯酚而易使颜色变深。
在40℃以上时,对氨基水杨酸水溶液或其盐酸盐会脱去羧基变成棕色溶液(主要生成间氨基苯酚)。
这些代谢产物会被还原（reduce）及去羧基化（decarboxylate）成琥珀酰丙酮(succinylacetone；SA)，并聚集在病患的血浆及尿液中。
，辅酶是nad+，它们先使底物脱氢生成草酰琥珀酸，然后在Mn2+或Mg2+的协同下，脱去羧基，生成α-酮戊二酸。
每日同服酮康唑400mg，可使氯雷他定及其活性代谢物去羧乙基氯雷他定的血浆浓度升高，但未观察到心电图改变。
5-HT的合成是色氨酸在色氨酸羟化酶作用下生成5-羟色氨酸(5-HTP)，又在5-羟色胺酸脱羧酶催化下脱去羧基生成5-HT。
一般情况下，羧酸中的羧基较为稳定，不易发生脱羧反应，但在特殊条件下，羧酸能脱去羧基（失去二氧化碳）而生成烃。
二氟甲基鸟氨酸是以自杀抑制物的方式来抑制鸟胺酸去羧化酶（ODC），这是一种调节细胞分裂的酵素，专门催化聚胺（polyamine）生物合成的第一个步骤。
及α酮戊二酸脱氢酶的一种辅酶，故当维生素B1缺乏时，丙酮酸不能脱去羧基而进入三羧酸循环彻底氧化，因而堆集，以致引起脚气病的一些症状。
【中药化学成分】根、茎含多种吲哚类生物碱，如蕊木碱(Kopsin)、红花蕊木碱(frutico一sine)、红花蕊木明(fruticosamine)、去羧甲氧基蕊木碱(decar-bomethoxykopsine)和去羧甲氧基异蕊木碱(decar-bomethoxyisokopsine)等。