叉毛蓬造句

• 但叉毛蓬亚居群的遗传分化系数( g _ ( st ) )为0 . 3052 ，说明亚居群间已有明显的遗传分化发生。
• 主要伴生植物有沙生针茅(Stipa glareosa)、叉毛蓬(Petrosimonia sibirica)、碱韭(A1lium poLyrrhizum)、木地肤(Kochia prostrata)，角果藜(Ceratocarpus arenarius)等。
• 研究结果表明：用2 ctab法提取叉毛蓬居群的总dna ，效果良好，提取物可用于随后的rapd遗传多样性分析。
• 又利用neis指数估计叉毛蓬居群的遗传多样性，也表明大部分的分子变异存在于亚居群之内( 69 . 48 ) 。
• 综合上述研究，可得出以下结论:叉毛蓬居群的遗传多样性水平较高，可以适应不断变化的环境压力。
• 利用shannon多样性指数估计5个亚居群的遗传多样性，叉毛蓬亚居群内和亚居群间的遗传多样性所占的比例分别为69 . 33和30 . 67 ，遗传变异大部分存在于亚居群之内。
• 用rapd分子标记对叉毛蓬5个亚居群共98个个体进行了遗传多样性检测， 14个10碱基寡聚核甘酸引物共检测到77个位点，其中多态位点76个，多态位点比率为98 . 7 。
• 为了从更大尺度和更深层次上理解生态过渡性与遗传变异过渡性的联系，我们对该过渡带的梭梭、碱蓬和叉毛蓬三种植物的遗传变异进行了rapd分析。结果显d 。 ， 。
• 根据rapd数据对叉毛蓬98个个体进行ward聚类分析，结果可将98个个体都能区分开， 5个亚居群都有明显以彼此为中心聚集的趋势，说明各亚居群间已有不同程度的遗传分化。
• 叉毛蓬亚居群的基因流n _ m = 1 . 138 ，低于一般广布种的基因流水平( n _ m = 1 . 881 ) ，且远低于毛乌素沙地柠条的基因流( n _ m = 5 . 9529 ) ，相对有限的基因流可能在叉毛蓬居群遗传分化的维持中起着作用。
• 目前对叉毛蓬的研究很少，本文试图运用rapd分子标记技术研究叉毛蓬居群的遗传结构和遗传分化，并且探讨其与生境的相关性，为探明荒漠植物的遗传背景、系统演化及制定保护策略提供科学依据。
• 从物种多样性和遗传多样性两个层次上，阐明了荒漠地区的生物多样性特征；在分析几种荒漠植物(碱蓬、叉毛蓬和梭梭)遗传变异和生态位的基础上，探讨荒漠植物种的生态位与遗传多样性的关系，验证关于生态环境与遗传变异的生态位宽度变异假说。
• 在盐渍化荒漠和干旱的黄土母质上，小叶碱蓬可形成单优势种群落，群落高度约40-70cm，群落盖度5-35%，伴生种类有白刺、叉毛蓬、角果藜、滨藜属植物等；随着土壤水分的改善，小叶碱蓬常与柽柳属植物、花花柴、芨芨草、囊果碱蓬、盐穗木、盐爪爪等形成多种混生群落，小叶碱蓬高可达100cm，群落总盖度可达70%，种类组成明显增多，主要有花花柴、芨芨草、碱蓬、猪毛菜、骆驼刺、白刺、柽柳、盐爪爪、盐穗木、芦苇、苦豆子、甘草、耳叶补血草等。