双脱氧核苷造句

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如2'，3'-双脱氧核苷三磷酸为2'-脱氧核苷三磷酸的类似物。
以2，3-双脱氧核苷三磷酸为底物，快速测定DNA中核苷酸序列的方法。
原理是采用核苷酸链终止剂?2，，3，-双脱氧核苷酸终止DNA的延长。
定义：通过四种不同荧光试剂分别标记四种双脱氧核苷酸进行DNA测序的方法。
双脱氧核苷酸在脱氧核糖上没有聚合酶延伸链所需要的3’－OH基团，所以可被用作链终止试剂。
整个过程利用了DNA聚合酶的两个性质：(1)它能合成单链DNA模板的互补拷贝；(2)它能以2′,3′-双脱氧核苷三磷酸酯为底物。
如果加入一种特殊核苷酸，双脱氧核苷三磷酸（ddNTP），因它在脱氧核糖的3’位置缺少一个羟基，故不能同后续的dNTP形成磷酸二酯键。
机械臂负责等分模板试样，起与反应液混合的作用，反应液含有双脱氧核苷酸、荧光标记的核苷酸、TaqDNA聚合酶、序列引物和缓冲液。
测定由一套四个单独的反应构成，每个反应含有所有四种脱氧核苷酸三磷酸(dNTP)，并混入限量的一种不同的双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)。
一种特殊核苷酸，双脱氧核苷三磷酸（ddNTP），因为它与普通dNTP不同，在脱氧核糖的3’位置缺少一个羟基，故不能同后续的dNTP形成磷酸二酯键。
用双脱氧核苷造句挺难的，這是一个万能造句的方法
在分离出单链形式的核苷酸之后，使之与DNA杂合，然后与脱氧核苷酸和2′,3′-双脱氧核苷酸的混合物一起在DNA聚合酶的存在下作恒温培养。
如果加入一种特殊核苷酸，双脱氧核苷三磷酸（ddNTP），因为它与普通dNTP不同，在脱氧核糖的3’位置缺少一个羟基，故不能同后续的dNTP形成磷酸二酯键。
2.在4只试管中加入适当的引物、模板、4种dNTP(包括放射性标记dATP，例如?32 PdATP和DNA聚合酶（如以RNA为模板，则用反转录酶），再在上述4只管中分别加入一种一定浓度的ddNTP(双脱氧核苷酸)。
在改进的方法中，对作为链终止剂的４种双脱氧核苷酸（ddTBP）分别进行荧光标记，电泳结束后不同长度的DNA分子彼此分开，经紫外线照射，４种被标记的双脱氧核苷酸发出不同波长的荧光。
即使用能在DNA模板链上互补参入却不能延伸的四种双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)与正常的四种脱氧核苷三磷酸(dNTP)竞争，合成的互补链可以在任何位置终止，获得长短不一的反应产物，通过电泳分离，从四条泳道上的条带顺序就能读出DNA的序列。
即使用能在DNA模板链上互补参入却不能延伸的四种双脱氧核苷三磷酸（ddNTP）与正常的四种脱氧核苷三磷酸（dNTP）竞争，合成的互补链可以在任何位置终止，获得长短不一的反应产物，通过电泳分离，从四条泳道上的条带顺序就能从四条泳道上的条带顺序就能读出DNA的序列。
链终止DNA测序法基本原理是，聚丙烯酰胺凝胶能把长度只差一个核苷酸的单链DNA分子区分开，这意味着在长10-1500个核苷酸的范围内，所有分子经电泳后可成为一系列可分辨的条带，单链DNA分子的序列由与之互补的多核苷酸链的酶促合成来判定，互补链在某一特定的核苷酸位置即加入双脱氧核苷酸的位置终止。
但如果加人一些双脱氧核糖核苷酸即ddNTPs，就不能使延伸反应继续下去，最终随机产生许多大小不等的末端是双脱氧核苷酸的DNA片段，这些片段之间大小相差一个碱基，在电压驱动下，从一种由聚丙烯酰胺做成的凝胶上可间接地读出这些有差异的代表其末端终止位置处碱基种类的片段，那么一系列的连续片段就代表了整个模板DNA的全部序列。