双链dna造句

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腺病毒的核心是由线状双链DNA构成的。
4.在紫外照射透视下，与双链DNA接合的SYBR Green I呈现绿色荧光。
下面以其中的第二类--双链DNA噬菌体的增殖方式为典型代表来加以介绍。
定义1：催化双链DNA或RNA中并列的5′-磷酸和3′-羟基之间形成磷酸二酯键的酶。
双链DNA分子在一般的聚丙烯酰胺凝胶电泳时，其迁移行为决定于其分子大小和电荷。
把cDNA克隆到载体中之前，必须把这种杂交体中的RNA转变成DNA链，即形成双链DNA分子。
直到变性剂浓度达到最高的解链区域浓度后，最高的解链区域也发生解链，从而双链DNA完全解链。
不同的双链DNA片段因为其序列组成不一样，所以其解链区域及各解链区域的解链浓度也是不一样的。
然后打开DNA的另一条链并产生缺口，接着或在RNA/DNA杂交分子转变成双链DNA后，将其到切口的另一末端。
该酶能够选择性降解双链DNA和DNA-RNA杂交体中的DNA,但对单链核酸分子几乎没有作用，可以用于构建均一化cDNA。
用双链dna造句挺难的，這是一个万能造句的方法
不同核酸分子的GC含量，GC分布等是不同的，因此双链DNA分子在加热变性时会有自己熔解曲线的形状和位置。
异质双链DNAheteroduplex DNA在构成双链DNA的二条链之间碱基排列不是完全互补的，局部存在有不能形成碱基对的区段，这种DNA称为异质双链DNA。
定义：在基因重组实验中，多指用酶(如T4 DNA聚合酶、单链特异性核酸酶等)将双链DNA末端3′突出端削去使之成为平端的技术。
DSN均一化法也是基于DNA复性动力学原理，通过控制DNA变性和复性（杂交）条件，利用特异降解双链DNA的酶DSN，降解杂交过程中形成的双链DNA。
然而一旦DNA片段迁移到一特定位置，其变性剂浓度刚好能使双链DNA片段最低的解链区域解链时，双链DNA片段最低的解链区域立即发生解链。
当它们进行DGGE时，一开始变性剂浓度比较小，不能使双链DNA片段最低的解链区域解链，此时DNA片段的迁移行为和在一般的聚丙烯酰胺凝胶中一样。
接头为双链DNA片段，且5’-端均无磷酸基，这样保证只有接头中的长链可以与cDNA的5’-末端连接，两个接头含有可识别的序列.接下来进行两次杂交。
DNA聚合酶I是单链多肽，可催化单链或双链DNA的延长；DNA聚合酶II则与低分子脱氧核苷酸链的延长有关；DNA聚合酶III在细胞中存在的数目不多，是促进DNA链延长的主要酶。
定义：对由于限制性核酸内切酶消化和人工合成的寡核苷酸退火以及其他原因形成的核酸双链DNA5′端突出的黏性末端，填补上核苷酸使其转变成平末端的技术。
HRM技术走向实践应用主要基于两种技术的改进:1.双链DNA嵌入型饱和荧光染料LCGreen的开发，2.拥有精确控温装置和高密度数据采集本领的仪器的产生以及专业化分析软件的开发。