变性近视造句

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、恶性近视、变性近视、进行性近视和遗传近视等。
眼底所见即为眼轴延长的结果，但与变性近视眼有本质上的不同。
遗传性近视有单纯性近视(低中度近视)和高度近视(变性近视)之分。
因此，预防变性近视，提高人口素质，就得从遗传优生咨询工作抓起，才有可能防患于未然。
4、黄斑出血和变性：变性近视由于眼底发生病变，可造成黄斑出血，视网膜、脉络膜萎缩变性，严重影响视力。
其中“变性近视眼球组织超微结构观察”还在第九届亚洲太平洋视光学术会议上全文宣读，引起了国际眼科界的重视。
另一种近视发生较早（在5～10岁之间即可发生），且进展很快，25岁以后继续发展，近视度数可达15D以上，常伴有眼底改变，视力不易矫正，称为变性近视。
病理性近视发生较早（在5～10岁之间即可发生），且进展很快，25岁以后继续发展，近视度数可达-15.00D以上，常伴有眼底改变，视力不易矫正，又称为变性近视。
：变性近视眼由于眼球自赤道部向后过度延伸，后极部巩膜明显变薄，发生局限性扩张，在眼内压的作用下，巩膜膨出而形成大小不等的后巩膜葡萄肿(posterior scleral staphyloma)。
1987年以来，主持了浙江省科委下达的“变性近视眼球组织超微结构观察”及“轴性近视补锌治疗研究”两项科研课题研究工作，分别于1988年8月及1992年2月通过了省级鉴定，并获得省级科技进步奖（已收入“中国技术成果大全”第62期及第125期）。
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戴纬多年从事眼科临床及科研工作，在国内外刊物上已公开发表40余篇学术论文，其中原发性开角型、闭角型，先天性青光眼，老年性白内障，变性近视眼球组织等项电镜超微结构观察结果在国内属首次发表（已收入1985年版“中国医学科学年鉴”）。
变性近视遗传的规律是：如果一对基因中一个正常的，而另一个是异常的，就不发病，则称为携带者；如果两名变性近视者成婚，其子女大部分或全部发病；变性近视者若与正常人成婚，其子女都是携带者；变性近视者若与携带者成婚，其子女有半数发病。
绝大多数变性近视属先天疾患Guggenheim等对变性近视同胞间的患病率和双亲与子代间的遗传情况进行了统计学分析结果明显高于低度近视说明遗传在变性近视的发病中起了非常重要的作用变性近视的遗传方式极为复杂报道有常染色体显性遗传常染色体隐性遗传性连锁遗传等多种遗传方式另外Balacca认为变性近视的发病机制应包括作用于巩膜胶原的各种因素某些长期视觉障碍可以影响间脑垂体系统改变激素平衡这种激素平衡与巩膜胶原不断减弱有关从而易患近视眼眼底微循环障碍可致巩膜胶原纤维破坏从而导致巩膜的延伸发生变性近视除遗传外后天环境如全身健康状况生活环境个人习惯长期从事近距离用眼工作等均可助长近视程度的加深。