唐氏症候群造句

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1965年，WHO将这一病症正式定名为「唐氏症候群」。
高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏症候群的风险。
唐氏症候群患者的第21对染色体多出一条变成三条。
超声波显示出一个患上唐氏症候群与巨膀胱的胎儿。
唐氏症候群患者的瞳孔上会有典型的白点，叫Brushfield斑点。
接着，由Dr.Walker首先订出唐氏症候群的皮纹指标（Dermatoglyphics Index）。
唐氏症候群的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势。
1961年，「唐氏症候群」一词由《柳叶刀》医学期刊的编辑首先使用。
由於面容有相似的特征，唐氏症候群病人也被俗称为「国际人」。
有关婴儿出生前可导致智力问题的疾病，以唐氏症候群的研究最多及最详尽。
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在中国，如果检查出婴儿患有唐氏症候群，可以依照父母的意愿决定堕胎与否。
5.例如唐氏症候群出现的：脚掌的胫弧形纹、手掌的单一弯折（断掌）或远端三叉点等样式。
1959年，法国遗传学家杰罗姆?勒琼(Jerome LeJeune)发现唐氏症候群是由人体的第21对染色体的三体变异造成的现象。
接着，威尔克（Walker）制定检测唐氏症候群的皮纹指（Dermatoglyphics index），单靠皮纹样式，即可筛检出70?的唐氏症候群患者。
唐氏症候群患者伴随有器脏畸形变异的机率也较高，但并非所有并发症都会出现，也有完全没有并发症的例子。
其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征，有的唐氏症候群患者青年期以後由于压力会引发抑郁症。
常染色体按照大小顺序编号由1到22号，染色体早期的检查中，曾误认为唐氏症候群患者较大的染色体是第21对，其后的研究表明是源于较小的染色体的异常。
唐氏症候群（21-三体症候群）又名「先天愚型」，包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
随著产妇年龄的增长婴儿患唐氏症候群的风险比率唐氏症候群患病机率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏症候群，使之成为最常见的染色体变异。