填充高度造句
- 因此，在理论上，移动床的填充高度与吸附带的长度相当即可，填充的吸附剂量可较固定床的少。
- ：在生产运行中，对滤料的填充高度、膨胀高度等随机进行检查，因为正常反洗过程中，会有部分滤料的跑失或磨损，需要进行补充。
- 柱(内径约2cm，填充高度10cm)上，以每分钟2.5ml的流速，j水200ml洗脱，弃去水液，继70％乙醇150ml洗脱，收集洗脱液，置水浴上挥去部分乙醇，转移至50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得。
- （4）作法：人造草铺设后应当填充石英砂和黑橡胶颗粒，填充高度以草苗长度的三分之二以上为宜，对于草苗长度50mm的人造草，石英砂填充量应不小于20kg/m，黑橡胶颗粒不小于10 kg/m，具体要根据草皮密度、草丝形状调整。
- 精密吸取1.5ml，加入已处理好的树脂柱（D－101吸附树脂，内径1.5cm，填充高度约17cm，乙醇装柱，用水洗尽醇备用）上，照柱色谱法（附录ⅥＣ）试验，按约1.5cm/分的流速，依次用水100ml、20％乙醇70ml洗涤,继用70％乙醇洗脱，弃去初洗脱液15ml，取续洗脱液50ml于容量瓶中，摇匀，作为供试品溶液。
- 板蓝根取本品装量差异项下的内容物5g，精密称定，置索氏提取器中，加氯仿回流提取6小时，提取液蒸至近干，加中性氧化铝适量,低温挥散至干，研细，加于中性氧化铝(100～120目，内径1.6cm，填充高度6cm)柱上，加氯仿洗脱，收集洗脱液50ml，蒸干，残渣加氯仿溶解并转移至2ml量瓶中，加氯仿至刻度，摇匀，作为供试品溶液。
- 供试品溶液的制备精密量取本品25ml，置分液漏斗中，加水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次25ml，合并正丁醇层，挥干溶剂，加水5ml，溶解，置已处理好的D-101型大孔吸附树脂柱(内径1cm,填充高度12cm)上，先加氨试液2ml，继以水洗涤至无色，继以70％乙醇洗脱,弃去先流出液4ml,收集续洗脱液50ml，置水浴上蒸干，残渣加甲醇溶解，定量转移至10ml的量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。
- 供试品溶液的制备取本品装量差异项下的内容物，研匀，精密称取1g，置索氏提取器中，加氯仿40ml，置水浴上加热回流1小时，弃去氯仿液，残渣挥去氯仿，加乙醇40ml，再置水浴上加热回流3小时，提取液浓缩至干，加水10ml使溶解,通过D101型大孔吸附树脂柱(内径1cm,填充高度12cm)，流速约2ml/分，用水50ml洗涤，弃去水液，继以80%乙醇65ml洗脱，收集洗脱液60ml，置水浴上蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至10ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。
- (2)取本品10g，加甲醇50ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，转移至分液漏斗中，加乙醚30ml振摇提取，弃去乙醚液，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次40ml，合并正丁醇液，用0.1mol/L氢氧化钠溶液40ml洗涤，弃去洗液，再用正丁醇饱和的水溶液洗涤至中性，正丁醇液蒸干，残渣加水5ml使溶解,加于D101型大孔吸附树脂柱(内径0.9cm，填充高度12cm)上，以水50ml洗脱，弃去水液，再以30％乙醇洗脱，弃去洗脱液，继以70％乙醇洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。
- 用填充高度造句挺难的，這是一个万能造句的方法
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