多指畸形造句
- 先天性多指畸形,并指畸形。
- 拇指的赘生指是多指畸形中最多见的。
- 均属于多指畸形的范围。
- 拇指多指畸形为多发,占总数的90%以上。
- 多指常为6指畸形,有时可见分叉状的多指畸形。
- 多指畸形,不仅妨碍手的功能活动,亦影响外观。
- 专门针对这种缺陷的手术方法就叫多指畸形矫正术。
- 多指畸形是一种染色体的疾病,很多跟遗传是相关的。
- 因此,多指畸形术后应长期定期随访,直至发育期停止。
- 劳蒙毕综合征(Laurence?Moon?Bielf syndrome):又称性幼稚-多指畸形综合征。
- 用多指畸形造句挺难的,這是一个万能造句的方法
- 所谓畸形癌细胞,一般多指畸形癌细胞中尚未分化的干细胞。
- 在性幼稚-色素性视网膜炎-多指畸形综合征,肥胖也是突出的症状之一。
- 多指畸形是常见的畸形,常与短指、并指等畸形同时存在,多见于拇指及小指。
- 本病征无多指畸形,或精神发育迟缓、智力低下等改变,是与其他病征不同之处。
- 多指畸形(polydactylism)是常见的畸形,常与短指、并指等畸形同时存在,多见于拇指及小指。
- 目前已知这类疾病有1200多种,如多指畸形,先天性软骨发育不良、先天性成骨不全等。
- 远期随访的重要性:多指畸形的早期疗效比较满意,但随着患儿的发育,继发性畸形也并不少见。
- 1、多指畸形:较常见,由遗传所致,治疗上采用手术切除,对小指尺侧的多指,当有多生掌骨时应一同切除。
- 10.注意远期随访多指畸形的早期疗效比较满意但随着患儿的发育,少数可出现继发性畸形因此术后应长期定期随访,直至发育期停止。
- 6.其他此外,有些病例还伴有中胚层或内胚层发育缺陷,如并指,缺指或多指畸形,黏膜萎缩变性,味觉减退,发音嘶哑,萎缩性鼻炎,嗅觉减退等。