多灶性白质脑病造句

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进行性多灶性白质脑病是一种罕见的亚急性脱髓鞘脑病。
（三）进行性多灶性白质脑病（progressive multifocal leukoen cephalopathy）为慢病毒性脑炎的一种。
③进行性多灶性白质脑病，可能由乳头多瘤空泡组病毒样颗粒引起。
进行性多灶性白质脑病是一种罕见的亚急性脱髓鞘脑病，多数于某种严重疾病基础上发生。
单纯疱疹病毒脑炎等；②慢病毒脑炎：已知有亚急性硬化性全脑炎进行性多灶性白质脑病等。
排除进行性多灶性白质脑病，其病原体为乳头多瘤空泡病毒，本病主要见于自身免疫机能低下的患者。
除神经元外，有些病毒（如进行性多灶性白质脑病的乳多泡病毒）可在少突胶质细胞核中形成包含体。
进行性多灶性白质脑病的显著特点是脱髓鞘病变，一般认为神经元或胶质细胞内包涵体，是病毒感染的重要佐证。
（1）脱髓鞘疾病：这是白质病变最常见的一类疾病，如多发性硬化、急性播散性脑脊髓炎、进行性多灶性白质脑病等。
副癌过程产生边缘叶脑炎及多灶性白质脑病、急性脱髓鞘病、弥散性多灶病变、交通性或非交通性脑积水等，均可导致谵妄。
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中枢神经系统的常见机会感染为：巨细胞病毒、带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒脑炎，进行性多灶性白质脑病，隐球菌和弓形虫感染等。
进行性多灶性白质脑病(progressive multifocal leukoencephalopathy，PML)是一种亚急性脱髓鞘脑病多发生于免疫功能低下、接受脏器移植者或在某种疾病基础上已证明由病毒感染引起。
中枢神经系统病毒性疾病发病前，临床上可有原发感染的前驱症状，如脊髓灰质炎时的非特异性胃肠炎；有的前驱症状不明显，如多灶性白质脑病。
全身HIV感染引起免疫抑制，导致单纯疱疹病毒性脑炎、进行性多灶性白质脑病、新型隐球菌脑膜脑炎、弓形体病和中枢神经系统原发淋巴瘤等相应病理表现。
进行性多灶性白质脑病是乳头多瘤空泡病毒（JCV）引起的罕见的亚急性脱髓鞘疾病，常发生于细胞免疫功能低下病人，例如AIDS病、霍奇金病、淋巴瘤、白血病及各种癌症等。
约70％的病例有中枢神经系统受累，其中继发性机会感染有播散性弓形虫或新型隐球菌（cryptococcus neoformans）感染所致的脑炎或脑膜炎；巨细胞病毒和乳多空病毒（papovavirus）所致的进行性多灶性白质脑病等。
感染、缺氧和代谢障碍，以及其他一些先天性代谢障碍（如白质营养不良）、病毒感染（如进行性多灶性白质脑病）及某些原因不明的少见疾病（如脑桥中央白质溶解）时亦可出现脱髓鞘病变。
1971年以来,相继确定了几种人的乳多泡病毒,其抗原性与SV有关，但不相同,其中2株病毒（JC和SV-PML病毒）是从进行性多灶性白质脑病(PML)患者分离到的，另一株BK病毒是从肾移植后接受免疫抑制治疗者分离到的。
2．进行性多灶性白质脑病本病是一种乳多泡病毒所致之机会性中枢神经系统感染，见于晚期造血系统恶性肿瘤，应用免疫抑制剂、免疫缺陷病（AIDS）和慢性消耗性疾病（结核病、结节病、类风湿性关节炎）等患者。
主要表现有肌病（肌炎、肌无力－肌病综合征）、周围神经病（周围感觉神经病多发性周围神经炎）、运动神经元病、脊髓炎、脑干炎、脑炎、亚急性小脑变性和进行性多灶性白质脑病等临床症状和相应的神经肌肉局灶性损害体征。