定点突变造句

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基因的定点突变及其在大肠杆菌中的表达
随着生物技术的逐步成熟，定点突变成为了科研人员进行科学研究的有力手段。
Br基因的定点突变改造和突变基因在嗜盐菌中表达系统的建立使我们可以研究br的各种突变蛋白。
通过- 1 ， 4 - gt的定点突变改变其功能，从而以此为靶标进行药物筛选。
研究人员已经利用蛋白质工程和定点突变技术来改变各种醇腈酶的活性位点和底物特异性等。
着重阐述了基因定点突变技术、基因融合技术和翻译修饰技术等新兴定点固定化技术的原理、特点和操作。
二、 pel基因的定点突变定点突变获得突变基因pel - p163a 、 pel - d92l ，并在毕赤酵母中表达。
通过pcr方法对克隆的两个启动子进行定点突变，使转录起始位点上游- 137bp处a突变为c ，得到两个突变启动子( ipml 、 ipms ) 。
以此重组质粒为模板进行pcr定点突变，将eo - rab1基因中前两个tga突变为通用半胱氨酸密码子tgc ，获得截短型eo - rab1基因。
结论本研究运用pcr定点突变技术，完全去除了hpf4cdna基因3 ”端utrat富含区：改用大肠杆菌强串联终止密码子taaaataa ，成功构建高效表达克隆pbv220 rhpp4 。
用定点突变造句挺难的，這是一个万能造句的方法
第一部分：立碗藓原生质体分离及培养的研究基因打靶技术通过利用同源重组可以在一定程度上实现外源基因的定向整合；同时还可通过对某基因的剔除研究基因的功能或通过创造定点突变来研究某种代谢机理。
本研究根据已报道的序列为参考，设计一对带有ecor和hind酶切位点的引物，并通过引物的定点突变，利用pcr方法从猪肺炎支原体168f485株扩增到其黏附因子p97基因的抗原决定簇r1区。
本论文利用连续pcr的方法定点突变了br基因的一个氨基酸，突变位点选择了br基因第273的t和274位的a ，把它们变为cg ( tyr替换为arg ) ，然后把突变的br基因克隆入嗜盐菌表达载体pnov - r ，经测序鉴定的表达载体转化br缺陷的嗜盐菌，构建了tyr79 argbr突变体。
为便于基因操作，对外壳抗原蛋白vp4基因进行适当的修饰和改造：通过引物设计，利用pcr反应，在基因的起始编码前引入有助于真核生物表达的kozak序列和限制性内切酶位点；使用套叠pcr对vp4基因进行定点突变，以便于将改造后的基因插入pbi121构建植物表达载体，通过直接转化法，把pbi121 vp4转入农杆菌eha105 ，构建了农杆菌工程菌。
本博士论文工作以大肠杆菌k - 12来源的arog为研究对象，通过定点突变、反馈抑制实验和酶学动力学参数的测定，深入地研究了arog的反馈抑制位点的特性，并对arog的n -末端在反馈抑制机理和维持稳定四级结构中的作用，以及蛋白质结构的“ d2 ”对称性对酶功能的重要性等进行了具体的研究。
Eif - 5a的hypusine修饰是其活性和功能发挥所必需的，我们通过pcr方法实现了hypusine位点的定点突变，并进一步构建了含gfp标签的eif - 5a及其hypusine位点突变的真核表达载体。
为了检测得到的启动子驱动效率及诱导活性，将所得到的启动子、定点突变启动子和插入花药盒的启动子与gus基因连接，构建了6个植物表达载体，同时分别构建包含ipl barnase 、 ipml barnase 、 ipmal barnase嵌合基因的植物表达载体。
基于以上问题，我们对sed可能的活性位点进行预测，构建了一系列超抗原sed免疫识别机制的研究sed定点突变体，检测这些突变体的mhc11结合活性和tcrvfi特异性，寻找与tcrv6结合的关键位点，进一步探讨sed与mhc和tcr的相互作用方式。
综合目前已发表文献报道的其它地区人群fut2等位基因的分布状况，我们对世界三大人群fut2基因的多态性进行了整理分析，并对fut2基因特定点突变的可能的起源及形成进行了讨论。