平均滞留时间造句

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）的平均滞留时间仅为1～４天，而地球生物圈中则约为3年。
体内分布较广，经肝脏代谢，t1/2为2~3小时，肝硬化病人平均滞留时间延长，故这类病人约需减半量。
体内分布较广，经肝脏代谢，t1/2为2～3小时，肝硬化病人平均滞留时间延长，故这类病人约需减半量。
人眼滴入0.03%氟比洛芬钠50ml后30分钟，在房水中可检测到药物，2小时达到峰值(60ng/ml)；平均滞留时间约3.7小时。
森下正明（1975）提出，认为这是一种误用现象，并且提出应该将其规定为现存量平均出现时间与平均滞留时间之比。
舒洛地特的平均滞留时间约为15小时，主要经肝脏代谢，经肾排泄：经标记的药物给药后72小时内，有40-50％的给药剂量经尿排出。
蛋白结合，平均滞留时间为8小时；在体内以肺、肝、肾分布最高，其他组织脾、心、胃、小肠、睾丸、脑等分布很低，本品静脉注射后主要通过胆汗从粪中排出，部分从呼吸道以CO2排出，尿中排出为少量。
静脉注射后约有92%以上的药物与血浆蛋白结合，平均滞留时间为8小时；在体内以肺、肝、肾分布最高，其它组织分布很低，主要通过胆汁从粪便中排出，部分从呼吸道以二氧化碳形式排出，尿中排出为少量。
静脉注射后约有92%以上的药物与血浆蛋白结合，平均滞留时间为8小时；在体内以肺、肝、肾分布最高，其他组织分布很低，主要通过胆汁从粪便中排出，部分从呼吸道以二氧化碳形式排出，尿中排出为少量。
多次静脉滴注（2．0g）血药峰值浓度（Cmax）为97．92±3．26μg?ml-1，半衰期（T1/2）为4．14±0．82h，曲线下面积（AUC0～12）为259．36±25．43μg?ml-1?h-1，曲线下面积（AUC0～∞）为285．59±27．38μg?ml-1?h-1，肾排泄速率常数（ke）为0．17±0．04h-1，平均滞留时间（MRT）为4．87±0．69h。
用平均滞留时间造句挺难的，這是一个万能造句的方法
应用本品进行人体药代动力学研究，结果：单次静脉滴注（2．0克）血药峰值浓度（Cmax）为96．15±３．58μg?ml-1，半衰期（t1/2）为3．84±０．64h，曲线下面积（AUC0～12）为256．26±16．84μg?ml-1?h-1，曲线下面积（AUC0～∞）为276．74±18．11μg?ml-1，肾排泄速率常数（ke）为0．18±0．03h-1，平均滞留时间（MRT）为4．39±0．39h。
一号方、二号方和三号方的半数致死量分别为8316.039 mg/kg、6177.153 mg/kg和7347.516 mg/kg,表观吸收半衰期(t1/2Ka)分别为0.001 h、0.0003 h和0.0020 h,表观消除半衰期(t1/2Ke)分别为77.407 h、31.485 h和26.532 h,达峰时间(Tp)分别为0.710 h、0.075 h和0.969 h,平均滞留时间(MRT)分别为11.628 h、29.785 h和10.738 h,AUC分别为247.532、74.033和92.047 mg.h.l-1。
【药代动力学】动物实验表明，小鼠静脉注射葛根素后，随着给药剂量的增加，药物的消除半衰期（t1/2β）依次降低（11.80，10.37，4.65hr），分布半衰期（t1/2α）依次增加（0.53，0.64，0.67hr）；葛根素静脉注射5mg/kg，健康志愿者的分布半衰期（t1/2α）、消除半衰期（t1/2β）、平均滞留时间（MRT）分别为10.3min、74.0min、1.28hr，稳态表观分布容积（Vss）为0.298L/kg。