异常球蛋白造句

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其皮肤表现为异常球蛋白沉积。
综合症、异常球蛋白血症等。
、真性红细胞增多症、癌症、异常球蛋白血症等。
（１）血清异常球蛋白增多而白蛋白正常或减少。
定义：在寒冷条件下发生沉淀或凝胶化的异常球蛋白所致疾病。
其他系统受累时可有肝脾肿大、蛋白尿或肾病、异常球蛋白血症和巨舌。
病人，血浆中出现大量异常球蛋白，血沉加快非常显著，血沉可作为重要诊断指标之一。
等，异常纤维蛋白原血症，低（无）纤维蛋白原血症，FDP增多（如DIC），异常球蛋白增多（如MM）等。
良性高球蛋白血症性紫癜一种以下肢反复紫癜?血沉加速?血清γ球蛋白增高为特点的异常球蛋白血症。
无力症、巨大性血小板病、原发性血小板病；②继发性：继发性：继发于药物、尿毒症、肝病、异常球蛋白血症等。
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此外，石棉肺患者血清中IgM、IgG、抗核抗体和类风湿因子含量较高，肺内有异常球蛋白沉积，因而推测纤维化的形成，可能是巨噬细胞崩解，形成变性蛋白，引起自身免疫反应的结果。
（3）血小板功能异常：①遗传性：血小板无力症（thrombasthenia）（主要为聚集功能异常），血小板病（thormbopathy）（主要为血小板第3因子异常）等；②继发性：继发于药物、尿毒症、肝病、异常球蛋白血症等。
A、自身免疫性疾病：系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、硬皮症、溃疡性结肠炎、重症肌无力、自身免疫性甲状腺炎、低丙种球蛋白血症、异常球蛋白血症、恶性贫血、免疫相关性纯红细胞再生障碍、自身免疫性肝病等。
继发性温抗体型AIHA的原发疾病包括所有的造血系统肿瘤(如白血病、淋巴瘤、骨髓瘤和原因不明性巨球蛋白血症)、结缔组织病(如系统性红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎)、感染性疾病特别是儿童病毒感染、免疫性疾病(如低丙种球蛋白血症、异常球蛋白血症、免疫缺陷综合征)、胃肠系统疾病(如溃疡性结肠炎)及良性肿瘤(如卵巢皮样囊肿)。
获得性常见有感染性紫癜,可因毛细管壁炎症受损或毛细血管栓塞所致,如天花、麻疹、猩红热、伤寒、斑疹伤寒、心内膜炎、脑膜炎球菌败血症等.药物性血管性紫癜,如阿司匹林、保泰松、克脲塞、氯丙嗪、青霉素、链霉素及异烟肼等,停药后2天至1周内可以消退,再给药时紫癜可复发.单纯性紫癜较常见,好发于生育年龄的妇女,原因不明,经轻微擦伤或无明显诱因下,下肢或躯干出现瘀斑,对全身健康无影响,本病也称易瘀斑综合征.有家族史者,则称为单纯性的遗传性紫癜.老年性紫癜,由于血管硬化脆性增加,且缺乏血管外组织的支持和保护所致,坏血病,系维生素缺乏,导致组成胶原的合成障碍,使毛细血管脆性增加,紫癜好发于大腿内侧及臂部,在毛囊周围较显著,儿童常见牙龈呈笔架状肿胀,易出血,给予维生素C会出血会好转.DNA自身致敏性紫癜多见于女性,系患者对自身白细胞、自身或异味的脱氧核糖核酸(DNA)发生局限性过敏,见皮肤出现自发性疼痛红斑、肿胀、风团或结节,以后迅速扩大,可有搔痒,可出现瘀斑、大疱，常在1周内消退,西医目前用氯喹有效.其他尚有机械性紫癜、激素性紫癜、异常球蛋白血症紫癜、直立性紫癜等,总的来说是一种免疫缺陷病,一般是反复无常,为此北京华军中医院专家长年研究此病,以中医药“DBT免疫修复法”的成功运用.取得了相当满意的疗效,成为我国治紫癜病的权威机构。