强直性肌营养不良症造句

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强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传。
包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。
强直性肌营养不良症最常见，为常染色体显性遗传的多系统疾病。
7.早期需排除脊肌萎缩症、远端型肌营养不良症和强直性肌营养不良症。
(一)强直性肌营养不良症最常见，为常染色体显性遗传的多系统疾病。
强直性肌营养不良症：强直性肌营养不良症(Dystrophy Myotomic,Dm)是人肌营养不良疾病中的一种常染色体显性遗传病，发病率至少为5/10万。
强直性肌营养不良症1型是一种多活动受累的常染色体显性遗传病，基因缺陷位于染色体19q13.2－19q13.3基因三核苷酸（CTG）重复序列扩增，这种扩增的三核苷酸重复构成了诊断试验的基础。
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其他语种

强直性肌营养不良症的英语：steirert-batten-gibb syndrome

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