抗性基因造句

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细菌转座子可以携带对抗生素的抗性基因。
三种主要黄瓜病毒抗性基因的定位
经pcr验证fadb基因已完全被四环素抗性基因( tet )取代。
标记基因主要是抗生素或除草剂的抗性基因。
因此，他们改进了一种利用外来药物拮抗性基因的介入的技术。
因此甜菜碱合成酶基因被认为是最重要和最有希望的盐胁迫抗性基因。
4kb和1 . okb片段，而且还插入了勿，七刃j和spc心t厂抗性基因。
( 2 )表达载体pcar中目的基因由单子叶强启动子水稻act1启动子调控，选择标记基因为潮霉素抗性基因。
为了研究黑暗链霉菌安普霉素生物合成基因，首先通过鸟枪克隆的方法克隆其安普霉素抗性基因。
Lrmpkk的过量表达可激活其下游的抗性基因的转录表达，增加转基因植株对多种胁迫的耐受性。
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首先对适用于u32的选择性标记进行了筛选，结果表明来自puc19e的红霉素抗性基因和来自pulam2的淀粉酶基因可以作为u32的选择性标记。
Pcr扩增潮霉素抗性基因hpt和svde基因结果显示，在‘转淬回植株t斤t ；代中都分别扩增出互okb和二
抗性基因上游2 . 0kbbamhi - sphi片段测序表明在该片段中有一个完整的orf ，位于877 1995bp之间，编码373个氨基酸。
摘要评述了转基因抗除草剂油菜的创制方法，迅速大面积种植情况与原因以及抗性基因的逃逸及其管理。
阳性克隆中重组质粒psyx1含有12kb黑暗链霉菌的dna ，对12kb片段进一步分析将安普霉素抗性基因定位在1 . 5kbsphi - kpni片段上。
同时利用套叠pcr技术对phac1基因进行了改造，经过基因拼接构建了带有卡那霉素抗性基因的植物表达载体pc3c1 (嵌合phac1 ) 、 pc3c2 (嵌合phac2 )和pc3c1c2 (嵌合phac1和phac2双基因) 。
3 ) foa ( 5 -氟-乳清酸)处理突变体细胞表明，得到的显性负性突变体不是细胞中铜抗性基因突变的产物，其确为gpi17突变引起。
植物受到病原菌侵染后，感染部位产生过敏性坏死反应，在其它部位产生系统获得性抗性并伴随抗性基因包括病程相关蛋白( pathogen - relatedprotein )基因的表达。
Lichenformis29菌株具有卡那霉素抗性，用吖啶橙消除试验和十二烷基磺酸钠消除试验以及原生质体转化试验，证明卡那霉素抗性基因是质粒而不是染色体编码。
此外，从两种转基因植株中分别选取一自交株进行t _ 1代遗传分析，其kan抗性基因分离比皆为3 : 1 ， t _ 1代抗性番茄植株的pcr结果也呈阳性。