抗着丝点抗体造句

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抗着丝点抗体是硬皮病的血清特异性抗体。
（2）抗着丝点抗体：抗原是染色体粒区的17KD、80KD和140Kd的蛋白。
(4)抗着丝点抗体与抗Scl-70是互相排斥的，同时具有两者的少见。
本型预后相对较好，10年存活率大于70%；实验室检查可见抗着丝点抗体阳性。
本型预后相对良好，10年存活率大于70%；实验室检查可见抗着丝点抗体阳性。
(3)按抗原在细胞的位置命名，如抗中性粒细胞胞浆抗体，抗着丝点抗体等。
用组织培养细胞如hep-2细胞或hela细胞涂片还可检出抗着丝点抗体、抗中性粒细胞浆抗体等。
扩张，无抗ScI-70抗体及抗着丝点抗体出现另外无血中嗜酸粒细胞升高组织病理表现不同。
抗着丝点抗体能与（染色体粒区的）结合在DNA上分子量分别为140kD，80kD和17kD的着丝点蛋白起反应。
其主要是抗着丝点抗体和抗SCL-70抗体，它们都是硬皮病的特异性抗体，可出现于硬皮病患者的血清中。
用抗着丝点抗体造句挺难的，這是一个万能造句的方法
70%～80%的局限型PSS患者有抗着丝点抗体阳性，30%的弥漫型PSS患者和2%伴其他胶原血管病的PSS患者抗Scl-70抗体阳性。
本型的特点是发病迅速，皮肤损害进展较快，内脏损害出现较早，预后较差；实验室检查可见抗Scl-70抗体阳性，抗着丝点抗体也可呈阳性。
根据协和医院观察测定结果，我国系统性硬化绝大部分是弥散型，CREST型极少见；抗着丝点抗体的阳性率在系统性硬化为20％，CREST型38％，弥散型10％，说明它不一定是CREST型的标记抗体。
阳性，约50%-90%CREST患者抗着丝点抗体（ACA）阳性，（标记性抗体），20%-40%系统硬化病患者血清SCL-70抗体阳性，（标记性抗体），30%病例RF的性，周围血T细胞总数正常或稍低，其中T辅助细胞增多，T抑制细胞减少。
在众多的自身抗体中大部分是属于抗核抗体谱范围内的，包括抗Scl-70抗体又称抗局部异构酶I（toPoisomerase I）抗体，抗着丝点抗体、抗核仁抗体（包括对不同核仁成分：RNA多聚酶III、U3RNA蛋白复合体、核仁4-65RNA、U2RNA蛋白复合物的抗体）、抗PM／SSc抗体、抗nRNP抗体、抗JO－1抗体、抗SSA抗体、抗SSB抗体、抗KU抗体等。
不少硬皮病病人的体内也存在着一些自身抗体，如抗Scl70抗体、抗RNP抗体和抗着丝点抗体等（另文介绍）；有些研究者在实验室里发现培养的硬皮病病人的成纤维细胞的功能比正常人成纤维细胞高，他们能合成过多的胶原纤维，这种胶原纤维替代了大部分或全部的真皮和（或）皮下组织，致使皮肤硬化，且使皮肤与其下组织紧贴；而有些病人在检查中被发现体内微小血管明显异常等等。