接酶造句

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菌液污染或者连接酶出问题了没连上。
间接酶联免疫吸附技术检测活的非
它确实会进入dna ，但只有当它表达一种特殊酶（称为连接酶）时才行。
我们在酵母体内发现了一种参与不同erad途径的特定的泛素连接酶复合体。
连接酶合成产物的瞬时速度与细胞中可利用的atp含量成比例。
Pcdna3和doc一ir的酶切片段25经毛dna连接酶作用形成重组质粒。
某些淋巴细胞gpi连接酶随着淋巴细胞的活化具有同样的能力，这已经被报道过43 。
在其它细胞类型中， gpi连接酶通过适当的激发能被释放到周围介质中42 44 。
Pbi121表达载体构建方法是酶切去除gus基因，利用t4连接酶代之以ginndl基因，构建成pzjll7和pzji18 。
连接酶：可将两个底物结合在一起的酶，此过程需要atp或其他核苷三磷酸供能。
用接酶造句挺难的，這是一个万能造句的方法
余加林,吴仕孝.连接酶链反应在沙眼衣原体感染诊断中的应用[ j ] .重庆医科大学学报, 1996 , 21 : 409
在泛素系统中起主要作用的是三种酶：泛素激活酶e1 ；泛素缀合酶e2 / ubc和泛素连接酶e3 。
中间载体及表达载体的构建将puc - cp质粒和pgem ? 7z质粒，用kpni和bamhi酶切，分别回收cpti片断和酶切后的载体片段，用t _ 4连接酶连接构建成中间载体pgem - cp 。
Pcr产物的克隆采用a / t克隆法，将pcr产物经琼脂糖凝胶电泳纯化回收后用t4连接酶与pucm - t载体连接，构建成克隆载体puc - cp ，转化大肠杆菌dh _ 5 。
Hbsag质粒与ppiczaa载体分别经xhol和xbaln切，再在t4dna连接酶作用下进行连接，获得工程菌表达型ppiczaas ； hbsag质粒，转化大肠杆菌t0p10细胞，经xhol和xbal与sacll和xbal酶切电泳，证实s ；。
Pcr法扩增几亿片段，在t4连接酶的作用下与xhol和sal工酶切的pci neo载体连接， pcr法鉴定重组体，用xho工， xhol sal ， ban工工酶切进一步验证重组体，命名为pclll 2 。
将重组质粒pugedna与转移载体pfastbacldna用bamhi和ecori双酶切处理， t _ 4dna连接酶连接，用连接产物转化大肠杆菌jm109感受态细胞，得到重组转移载体质粒pfastbac - gedna 。
本实验另选用了原核表达质粒pet28 ( b ) ，根据已构建好的含有mbl野生型基因的t载体pgem - mbl ，设计一对引物， pcr扩增mbl基因，凝胶回收，双酶切pcr产物和pet28 ( b )质粒， t4连接酶连接，转化大肠杆菌dhsa ，氨芋选择培养挑取克隆鉴定。
所得的dna片段经ecor和not双酶切后用t _ 4dna连接酶与ppic9k载体进行连接，然后导入大肠杆菌dh5 ，用pcr法筛选阳性转化子，并用双酶切和序列测定方法鉴定重组质粒。
本实验以ggc54gacmbl突变为研究对象，选用真核表达质粒pci - neo ，根据已构建好的含54位密码子突变型mbl基因t载体的结构，设计合成新的引物， pcr扩增54位密码突变型mbl基因，凝胶回收，双酶切pcr产物和pci - neo质粒， t4连接酶连接，将前者克隆至后者的sma和sal位点，转化大肠杆菌xl - 1blue ，氨苄选择培养。