放射性探针造句

• 的核苷酸，便可以制备特异性的放射性探针。
• 检测可用放射性探针自显影或非放射性探针显色。
• 一般认为放射性探针比非放射性探针的灵敏度高。
• （4）将放射性探针放在沸水中5分钟，取出后迅速插入冰水中。
• 因此，除非在滤膜上含有的目的DNA量很少,或放射性探针的量有限,一般不用硫酸葡聚糖或PEG。
• 标记的放射性探针优势在于对制备样品的要求不高，可以通过延长曝光时间加强信号强度，故较灵敏。
• 用同位素标记的放射性探针优势在于对制备样品的要求不高，可以通过延长曝光时间加强信号强度，故较灵敏。
• 利用制备的互补DNA（cDNA）放射性探针在植物粗汁液中与待检类病毒核酸进行杂交，最后用放射自显影来进行结果的评判，该方法灵敏度极高。
• 分子杂交基因探针根据标记方法不同可粗分为放射性探针和非放射性探针两大类，根据探针的核酸性质不同又可分为DNA探针，RNA探针，cDNA探针，cRNA探针及寡核苷酸探针等几类，DNA探针还有单链和双链之分。
• :1、荧光试剂和探针经济、安全；2、探针稳定，一次标记后可在两年内使用；3、实验周期短、能迅速得到结果、特异性好、定位准确；4、FISH可定位长度在1kb的DNA序列，其灵敏度与放射性探针相当；5、多色FISH通过在同一个核中显示不同的颜色可同时检测多种序列；6、既可以在玻片上显示中期染色体数量或结构的变化，也可以在悬液中显示间期染色体DNA的结构。
• FISH技术作为非放射性检测体系，具有以下优点:1、荧光试剂和探针经济、安全；2、探针稳定，一次标记后可在两年内使用；3、实验周期短、能迅速得到结果、特异性好、定位准确；4、FISH可定位长度在1kb的DNA序列，其灵敏度与放射性探针相当；5、多色FISH通过在同一个核中显示不同的颜色可同时检测多种序列；6、既可以在玻片上显示中期染色体数量或结构的变化，也可以在悬液中显示间期染色体DNA的结构。