杀虫晶体蛋白造句

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4的杀虫晶体蛋白检测及毒力测定
分离株杀虫晶体蛋白及基因分析
这些杀虫蛋白通称为杀虫晶体蛋白（ icp ）或-蛋白。
一、苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白基因在不同受体菌中的表达1
建杀虫晶体基因与gfp基因的融合基因pcr扩增全长gfp片段融合于去掉终止结构的杀虫晶体蛋白基因的c -端，构建融合基因。
序列测定结果表明该基因编码区为3552bps ，编码1183个氨基酸，分子量为133 . 7kda ，等电点为pi4 . 755 。该基因序列已在genbank注册， accessionnumber为ay197341 ，并被国际bt杀虫晶体蛋白基因命名委员会正式命名为cry1aa14 。
研究结果总结如下： 1菌株对甜菜夜蛾的毒力与基因类型的关系pcr扩增检测了九个苏云金芽胞杆菌菌株所含杀虫晶体蛋白( insecticidalcrystalprotein , icp )基因，根据扩增结果将它们分为5种基因类型。
通过将苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白基因cry1aal 、 cry1ac10和cry1ca转移至不同质粒载体上，分别构建了重组质粒pbmb121l 、 pbmb9821l和pbmb986l ，并分别导入无质粒突变株bmb171 ，筛选得到携带相应icps基因的重组菌株。
解离反应对杀虫晶体蛋白基因表达的影响成功地利用解离载体将crylac10 ， crylc和cry3a基因导入苏云金芽胞杆菌无晶体突变株， crylac和crylc基因解离前后的表达量和杀虫毒力未见明显变化， cry3a基因在相同条件下则表达量有所提高，至于为何只对基因cry3a有作用尚不清楚，国内外也未见有人作相关报道。
不同苏云金芽胞杆菌基因工程菌的微量热变化利用生物活性检测器lkb - 2277研究杀虫晶体蛋白含量不同的两株菌ybt - 833 、 ybt - 833 - 2 - 1的热动力学变化，发现菌体合成杀虫晶体蛋白的过程是一个耗能的过程，杀虫晶体蛋白产量高的菌株向外释放的代谢热少，反之亦然。
用杀虫晶体蛋白造句挺难的，這是一个万能造句的方法