杂交瘤造句

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1杂交瘤细胞的批量培养研究
1975年,杂交瘤技术被应用于生产单克隆抗体
型肉毒毒素单克隆抗体杂交瘤株的建立
抗人成骨肉瘤杂交瘤细胞系的建立及其特性鉴定
1蛋白表达及其单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立
获得三株分泌抗人抗凝血酶的杂交瘤细胞株d5 、 e2 、 f6 ，免疫球蛋白的类型为igg _ 1型。
用于再杂交的另一细胞株为本室保存的分泌抗人a型红细胞单克隆抗体的杂交瘤细胞株s ；，其血凝效价为l ： 16000 。
吴国庆,李少华,徐志伟,等.抗单链单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立及鉴定[ j ] .细胞与分子免疫学杂志, 2002 , 18 ( 5 ) : 4792480
过阳性杂交瘤细胞的筛选和有限稀释法的克隆化步骤，获得了5株od值高的单克隆细胞株，编号为mv1 ， mv2 ， mv3 ， mv4 ， mv5 。
Fv基因，且其表达产物保留了抗体的亲和性和特异性，有可能替代杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体np30作为免疫检测试剂。
用杂交瘤造句挺难的，這是一个万能造句的方法
分别以日本血吸虫单克隆抗独特型抗体wbo的杂交瘤细胞株总基因组dna和其提取rna进行rticr合成的cdna第一链为模板，扩增v 。、 v 。
用得到的重组蛋白分别免疫家兔和小鼠，获得兔的抗血清和三株持续分泌单抗的杂交瘤细胞株，为进一步分析eif - 5a的功能提供了检测手段。
这样，分离出双特异性抗体，并证实杂交杂交瘤除分泌抗p24和人红细胞的双特异性抗体外，还分泌抗p24单特异性抗体和抗人a型红细胞单特异性抗体。
取驯化好并处于对数生长期的2 - e _ 4 - a和s _ 2 - b细胞，再常规融合和筛选，三次克隆化后得稳定分泌双特异性抗体的杂交-杂交瘤细胞株6株。
方法：第一部分：复苏m4g3杂交瘤细胞，体外培养，小鼠腹腔注射，进行单克隆抗体的大量制备；复苏t47d等四种乳腺癌细胞，体外培养，爬片，应用m4g3进行免疫细胞化学实验；四种细胞收集，应用m4g3进行western - blot染色。
抗角蛋白自身抗体( akautoab )是naa的重要组成部分，以往实验通过杂交瘤技术、免疫亲和层析技术和噬菌体抗体库技术分别获得单克隆akautoab 、健康人血清多克隆akautoab和基因工程人akautoab ，并对akautoab免疫学特性及在体生理和病理意义进行了广泛的研究，直接或间接地发现akautoab是机体正常免疫调节网络的组成部分，在维护某些生理状态的稳定、清理衰老细胞及代谢产物、调节免疫和抗感染等方面起到重要作用；在某些病理情况下(如银屑病、接触性皮炎等) ，体内akautoab的组分和滴度会发生变化，而正常水平的akautoab则有利于限制病情的发展，促进损伤的修复。
5株单抗杂交瘤细胞中没有一株具有种或属的特异性，其中mv2在棉花黄萎病菌若干菌系间的检测表明其能够区分不同的致病类型； mv1和mv4组合检测的结果基本上能将棉花大丽轮枝菌鉴定到种；黑白轮枝菌与mv2 ， mv3 ， mv4的交叉反应比较强烈，其他菌株v3 ， v32有个别的交叉反应，但不强烈
利用通过杆状病毒载体在昆虫细胞系sfg上高度表达的meq蛋白产物免疫balb / c小鼠，然后收获其免疫脾细胞并与肿瘤细胞系spz / 0通过peg于体外融合;获得的杂交瘤细胞被克隆并通过与mdv感染的鸡胚成纤维细胞( cef )做免疫荧光试验( fa ) ，进行其分泌抗meq单克隆抗体( mcab )能力的筛选。
方法：基因工程p24抗原免疫小鼠4次，历时2个月，取脾细胞与骨髓瘤细胞株sp2 0 ，用peg融合， hat选择培养和间接elisa筛选分泌抗p24抗体阳性的杂交瘤细胞，三次克隆化后得稳定分泌抗p24抗体的杂交瘤细胞株。
应用重组噬菌体抗体库技术，从分泌小鼠抗牛精子sp18抗体的杂交瘤细胞系中分离总rna ，克隆抗体重链和轻链可变区基因，加入连接肽引物( linkerprimer )组装成单链抗体scfv ( singlechainfragmentvariable )基因并用rs引物进行扩增， sfi 、 not酶切，回收后与pcantab5e载体相连，转化e . colitg1宿主菌，构建单链抗体文库。