染色体外基因造句

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染色体外基因：也叫细胞质基因，是细胞器和细胞质颗粒中的遗传物质统称。
许多高等植物的某些雄性不育现象是染色体外基因和染色体基因不亲和的结果。
因此必须借助于另一类染色体基因是ff而染色体外基因是N的保持系才能保种繁殖。
这种当时称作细胞质基因，就是20世纪60年代后所发现的线粒体基因??一种染色体外基因。
而以前发现的营养型小菌落是染色体外基因突变的结果，其菌落的表型表达受制于染色体外基因。
染色体外基因是S而染色体基因是ff的个体产生败育的花粉，是雄性不育的,说明染色体外基因S和染色体基因f不亲和。
位于线粒体和叶绿体等细胞器中的基因则称为染色体外基因、核外基因或细胞质基因，也可以分别称为线粒体基因、质粒和叶绿体基因。
在玉米等植物中,染色体外基因是S而染色体基因是FF或Ff的雄性植株能产生正常的花粉，是雄性可育的，说明染色体外基因S和染色体基因F是亲和的。
染色体基因和染色体外基因的相互作用还涉及细胞器的装配问题，在衣藻中发现了不少于20个影响线粒体核糖体装配的基因，而且其中的7或8个是在染色体上。
就这样，陈士怡通过大量的遗传杂交试验，不仅发现了酵母的分离型小菌落，其遗传行为受制于核基因，并进一步证明了核基因与染色体外基因在酵母呼吸缺陷型小菌落表型表达中的作用及其协同关系。
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上世纪50年代后，陈士怡先生历任浙江大学教授、生物系主任，提出了酵母单倍体细胞交配法，证明了核基因与染色体外基因在酵母呼吸缺陷型小菌落表型表达中的作用及其协同关系，是酵母遗传学暨线粒体遗传学的开拓者。
因此，他仍日夜苦苦地思索着这两种小菌落类型的遗传机理，因为他在实验中看到同一菌株在营养繁殖过程中，染色体外基因能自发突变产生营养型小菌落，而在减数分裂过程中核基因突变可产生另一类型的分离型小菌落。
陈士怡从这个杂交试验结果得出如下结论：第一，营养型小菌落的核基因是正常的，这之所以是小菌落是由于其染色体外基因发生突变或缺失所致；第二，分离型小菌落是因为核基因发生突变，而其染色体外基因仍是正常的，但其遗传功能依赖于正常核基因的存在。