棘红细胞造句

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（3）Levin-Critchley综合征：又称舞蹈病-棘红细胞增多症。
（三）β-脂蛋白缺乏病（Bassen?Korn Weig diesae）可见大量棘红细胞。
【适应症】本品仅适用于棘红细胞增多症或吸收不良综合征。
棘红细胞增多症和色素性视网膜病主要见于β-脂蛋白缺乏症。
有典型临床表现，周围血棘红细胞计数大于3%及血清CK增高者即可诊断。
在畸形红细胞里有有棘红细胞（burr ce-ll，acanthocyte）该红细胞表面有针尖状突起，其间距不规则。
本病的五个基本特征是：β-脂蛋白缺乏，脂肪吸收不良，棘红细胞增多，共济失调和视网膜色素变性。
神经棘红细胞增多症（neuroacanthocytosis NA）或棘红细胞增多症（aeanthoeytosis），又称Bassem-Kornzweig综合征、Levine-Critchley综合征，为一种独立的锥体外系疾病。
根据其病因可分为：1.原发性原发性帕金森病少年型帕金森病2.继发性帕金森综合征感染：脑炎、慢病毒感染等血管性：脑动脉硬化、多发性脑梗塞、低血压性休克药物：酚噻嗪类、丁酰苯类、抗抑郁剂（单胺氧化酶抑制剂和三环抑制剂）等毒物：MPTP、一氧化碳、锰、汞、二硫化碳、甲醇、乙醇外伤：脑外伤、拳击性脑病其他：甲状腺/甲状旁腺功能障碍、颅内占位性病变、正压性脑积水3.遗传变性性帕金森综合征Wilson病Lewy小体病Huntington病Hallervorden-Spatz病橄榄-桥脑-小脑变性脊髓小脑变性Fahr综合征家族性帕金森综合征伴周围神经病神经棘红细胞增多症4.多系统变性－帕金森综合征叠加Shy-Drager综合征进行性核上性麻痹纹状体黑质变性帕金森综合征-痴呆肌萎缩性侧索硬化复合征皮质基底节变性Alzheimer氏病偏侧萎缩帕金森综合征５.血管性帕金森综合征血管性帕金森综合征（Vascularparkinsonism，VP），是由脑血管因素作为病因引起的疾病。
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