毒蕈碱受体造句

• 阿托品为毒蕈碱受体阻断剂。
• 及分泌腺上的毒蕈碱受体而起作用。
• 为毒蕈碱受体阻断剂。
• 主要作用于毒蕈碱受体表现毒蕈碱样作用。
• 本品为与毒蕈碱受体结合的胆碱能激动剂。
• 反之毒蕈碱受体激动剂可降低本品的疗效。
• 在尿中发现主要代谢产物很少与毒蕈碱受体结合。
• 迷走神经还可通过毒蕈碱受体的激动引起冠状动脉痉挛。
• 帕利哌酮与胆碱能毒蕈碱受体或β1-和β2-肾上腺受体无亲和力。
• 笔者提到，阿托品是最常用的抑制毒蕈碱受体中乙酰胆碱活性的药物。
• 在毒蕈碱受体介导吗啡依赖的神经生物学机制等研究填补多项国内空白。
• 它阻断乙酰胆碱对脑内毒蕈碱受体（M受体）和烟碱受体（N受体）的激动作用。
• 它能阻断乙酰胆碱对脑内毒蕈碱受体（M受体）和烟碱受体（N受体）的激动作用。
• 它还能提高离体肠肌紧张力，抑制离体心脏，此皆说明蛇毒对毒蕈碱受体亦有一定影响。
• 可阻止乙酰胆碱和支气管平滑肌上的毒蕈碱受体相互作用引起的细胞内一磷酸环鸟苷酸的增高。
• 特别感兴趣的是这种药物对胆碱能毒蕈碱受体，组织胺受体和α-肾上腺素能受体无抑制作用。
• 节后纤维末梢释放乙酰胆碱，这一神经递质作用于靶细胞上的毒蕈碱受体（M受体）而发挥其效应。
• 本品浓度高达10μmol／L时也未能测出与5-HT1A，5-HT2，多巴胺受体D1、D2，肾上腺受体-α1或α2及毒蕈碱受体的亲和力。
• 【药理毒理】1.药理作用本品可显著增加毒蕈碱受体的数量，明显提高腺体（如唾液腺、泪腺）的分泌量。
• 可阻止乙酰胆碱和支气管平滑肌上的毒蕈碱受体相互作用而引起的细胞内环一磷酸鸟苷酸（cGMP）浓度的增高。

• 毒蕈碱受体的英语：muscarinic receptor