比电容造句

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超高比表面积活性炭结构与比电容的关系
在1 - 500圈的直流充放电过程中,聚联苯胺的比电容损失了16 . 7 % 。
Sh 。对无烟煤基hsaac进行酸处理，可以提高其充放电循环稳定性，但比电容略有下降。
并用三维取向分布函数织构定量检测和扫描电子显微镜观察、研究了超薄型高压阳极铝箔的立方织构及其对腐蚀比电容的影响。
Gg无烟煤基hsaac在有机电解液中的质量比电容明显小于其在水系电解液中的质。
由活化后的碳纳米管制成的双电层电容器的比电容明显提高，等效串联电阻下降，性能得以改进。
随着比表面积的增大，无烟煤基hsaac的比电容逐渐增大，但比电容的增加与其比表面积的增大并不呈简单的直线关系。
量比电容。这一现象的产生与有机电解质溶液中溶剂化离子的直径较大、电导率；较低有关。
电化学测试表明,由材料制得的电极具有典型的电化学电容特性,单电极比电容量可高达341f / g ,主要以超电容形式存在。
这些材料皆有典型的电容性能，其中550热解产物电容特性最好，比电容量达243f g ，充放电性能好，经200次循环电极容量保持在95以上。
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结果发现：超临界干燥将有效提高电极比电容量；以1mol / l的koh溶液为电解液所得电容比容量可达262f / g 。
1 .用化学直接氧化法在乙腈溶液中,以高氯酸为掺杂剂制备了聚联苯胺,用循环伏安,交流阻抗,直流充放电对其电容行为进行了研究,聚联苯胺电极比电容为150f / g 。
在利用扫描电镜观察无烟煤基hsaac的表面形貌，利用x射线衍射分析无烟煤基hsaac中石墨微晶的晶体结构，并通过bet低温氮气吸附法测定无烟煤基hsaac比表面积和孔结构的基础上，探讨了hsaac的比电容与其比表面积和孔结构之间的关系。
扫描电子显微镜表征结果显示，聚吡咯比较均匀地附于碳纳米管的表面；通过比较复合电极和纯mwnts阵列电极在相同条件下的循环伏安和恒电流充放电实验结果得知，前者的比电容( 0 . 84f / cm ~ 2 )明显高于后者( 0 . 38f / em ~ 2 ) 。
超级电容器是近年来发展起来的一种新型储能器件,其比电容为常规静电电容器的100倍以上,能量密度可以达到化学电源的十分之一左右,却有着比电池高10倍以上功率密度。
本文采用纳米碳管作为超级电容器电极材料，得到比电容量为110f g的超级电容器结构单元，讨论了粘结剂、电解液等多种影响因素，并与乙炔黑电极和鱼骨状碳纤维电极进行了对比；制备了纳米碳管与氧化钌复合材料，得到比电容量为270f g的超级电容器结构单元；本文还首次将纳米碳管与大洋锰矿复合用作超级电容器电极材料，取得了初步成果，为天然矿物的开发利用开辟了一个新的发展方向。
扫描电子显微镜和透射电子显微镜对碳纳米管阵列电极的形貌表征表明碳纳米管形状规整，排列有序，尺寸均匀，管壁光滑，外径约为120nm ，内径约为110nm ；循环伏安实验表明mwnts阵列电极在酸性溶液中比在中性溶液中具有更好的电容性能；根据恒电流充放电法得出mwnts阵列电极在1mol / lh _ 2so _ 4水溶液中，在210ma / g的放电电流密度下的比电容可达353f / g ，比目前报道的无序碳纳米管和活性炭电极的比容量都高得多；其它电化学实验显示该电极具有很低的内阻和良好的充放电循环稳定性。
碳基超级电容器比容量小，氧化时易发生腐蚀，内阻较大；过渡金属氧化物作为电极材料是利用氧化还原反应获得的准电容来存储能量，比电容大。
当前研究主要集中在以下两个方面:一、寻找更高比电容的材料,采用的方法包括改良已有的材料的合成方法,拓展电位窗口,寻求新的超级电容器电极材料等。二、提高材料的能量输出特性,即在最大限度内提高材料的比功率。