法布瑞氏症造句
- 变异型，是法布瑞氏症里较不容易早期诊断的变异型。
- 法布瑞氏症因涉及多种不同的系统，需要各科专家联合诊治。
- 法布瑞氏症（Fabry disease）是因Ｘ染色体上(Ｘｑ22)出现缺陷的遗传疾病。
- 技术的进步，使酵素替代疗法成功的运用在法布瑞氏症的治疗上。
- 法布瑞氏症的基因位在X染色体上，属性联隐性遗传，仅极少数为自发性新突变。
- 法布瑞氏症(Fabry Disease)是一种罕见的遗传疾病，它与粘多醣症、高雪氏症等疾病同属「溶小体储积症」。
- 法布瑞氏症的基因位于X染色体上，通常男性的病况较女性来得严重，在美国约有4万分之一的男性罹患此疾病。
- 法布瑞氏症的患者若能及早诊断，并依照医师指示接受治疗，相信只要有心经营生活，生命必然充满着活力与希望。
- 法布瑞氏症在过去仅能采取症状治疗，随着基因工程技术的进步，使酵素替代疗法成功的运用在法布瑞氏症的治疗上。
- 在酵素替代疗法方面，利用基因工程所合成的法布瑞氏症酵素制剂，经临床试验证实可有效减少醣脂质堆积于某些器官，有助于改善症状与减缓长期合并症。
- 用法布瑞氏症造句挺难的，這是一个万能造句的方法
- 若有男性或女性出现不明原因的四肢疼痛、皮肤病变、排汗能力减少、特有的涡状角膜浊斑、早期中风、左心室肥大或肾脏功能不全等症状，应怀疑罹患法布瑞氏症。
- 法布瑞氏症则是由于缺少了一种溶小体酵素---A型阿法半乳糖甘酶(α-galatosidase A；简称α-Gal A)，使得醣脂质，特别是globotriaosylceramide(简称GL-3)无法进行分解，于是堆积在全身许多细胞的溶小体内，包括：肾丝球与肾小管的上皮细胞；心肌细胞与瓣膜纤维细胞；背根神经节的神经元与自主神经系统；角膜上皮细胞；血管内皮、外皮、平滑肌细胞，最终引发各个器官的病变。
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