活性位点造句

造句与例句手机版

它们含有非血红素铁，在活性位点与硫协同作用。
将sed与seb 、 sec3的氨基酸序列进行比较分析，发现某些与tcr结合的活性位点比较保守。
“不知为何这两个复杂大分子不得不在发生化学反应的活性位点以外的地方发生特定的相互作用。 ”
研究人员已经利用蛋白质工程和定点突变技术来改变各种醇腈酶的活性位点和底物特异性等。
进一步分析表明人map1lc3b并没有发生羧基端的切割反应而且羧基端的赖氨酸代替了保守的甘氨酸成为人map1lc3b发生修饰的活性位点。
酶的催化中心是由一组氨基酸组成，其三维结构形成活性位点，允许它高效地结合或修饰底物。
植物中epsp合成酶的过量表达或某些活性位点氨基酸的突变对高剂量的草甘膦有较强的耐受性。
合成能够只对分子的一部分进行选择性反应的化合物，从而不必在反应前先对分子中不想改变的活性位点进行保护并在反应后去保护。
预测的thl2蛋白质高级结构中有一个结构，并且其与srk结合的活性位点cppc位于蛋白质的表面，这为thl2蛋白与srk激酶结合提供了空间上的基础。
通过对嵌合体复性和活性情况的研究，进一步证实了hwrtx一i和mvlla的活性位点;并且表明抑制剂胧氨酸结模体( ick )的结构确实是相当稳定的，是一种进行蛋白质工程的较理想的模型
用活性位点造句挺难的，這是一个万能造句的方法
对人淋巴细胞的促增殖活性明显减低，二者的人tcrvp5 、 tcrvp8 、 tcrvelz特异性无显著差别，提示26位氨基酸是sed与人的其它tcrv6结合的关键位点；与sed相比，突变体sedls “ 、 sedni小sedi92和sedfz仍对人和小鼠t淋巴细胞的增殖活性无显著变化，提示这些氨基酸残基可能不是sed的关键活性位点。
在hek293细胞中分别表达这三个物种中的所有的a型、 b型以及人map1lc3c分子，发现除了人的map1lc3b外其它同源物的修饰方式与已知的酵母apg8和大鼠的lc3修饰方式相类似，均发生了羧基端的切割反应而且羧基端保守的甘氨酸是它们发生翻译后修饰的活性位点。
具体内容如下: 1 .纳米材料有很好的生物兼容性,由于周围有利的微环境,所以它们能很好地保持酶的活性,并且能增强酶的活性位点和电极之间的电子转移能力。
将链霉亲和素-生物素系统用于表面等离子体共振免疫传感的信号放大，实时检测了人免疫球蛋白g higg的蛋白浓度。发生免疫反应的传感片和生物素化抗体反应后，传感片表面的一层生物素分子随后与链霉亲和素-生物素化抗体复合物中的链霉亲和素的活性位点发生亲和反应，从而使传感片表面特异健合的物质质量显著增加，大大提高了免疫检测的灵敏度和检测限。免疫反应经放大后，可检测0 . 00510g ml浓度区间内的higg 。
以感染兔血清为检测对象，采用聚电解质吸附固定法，将日本血吸虫分子抗原( siag32kd )固定于石英晶振表面，再以牛血清白蛋白( bsa )和正常兔血清( nrs )联合封闭晶振上非特异性活性位点，可在0 . 54 32 . 50ug ml范围内检测感染兔血清中日本血吸虫抗体。
核苷酸序列分析表明， pcr扩增产物中包含有完整的phya基因，该基因全长1506bp ，其中包含一段长102bp的内含子，该内含子具有真菌植酸酶基因内含子的特征保守序列： donor序列? gtatgc ， lariat序列? gctgac及acceptor序列? cag 。该基因编码467个氨基酸，理论分子量为51 . 37kda ，其上有13个潜在的n -糖基化位点， n端19个氨基酸为信号肽序列，植酸酶活性位点序列( crvtfaqvlsrhgaryptdskgk )位于氨基酸序列的+ 71 + 93 。
对金葡菌超抗原家族的氨基酸序列进行对比分析，首次运用同源建模的方法构建了sed的三维空间结构模型，比较sed与其它肠毒素超抗原结构的差异，对可能的活性位点进行预测，最终确定sed的n23 、 f45 、 l59 、 n6 、 192和f203位氨基酸为突变位点。
甘蓝和油菜thl1基因序列有5个碱基的差异，而氨基酸仅有2个氨基酸的变异，同源性达99 。在thl1蛋白的氨基酸序列中发现了一个硫氧还蛋白家族的活性位点( cppc )和多个磷酸化位点。
基于以上问题，我们对sed可能的活性位点进行预测，构建了一系列超抗原sed免疫识别机制的研究sed定点突变体，检测这些突变体的mhc11结合活性和tcrvfi特异性，寻找与tcrv6结合的关键位点，进一步探讨sed与mhc和tcr的相互作用方式。
浓度为1 / 1059 / ml的hw一ma突变体能可逆阻断小白鼠隔神经书高肌的接头传递，阻断时一间为35min左右，与天然hwtx一i比较，生物学活性下降3一4倍，说明合成的突变体改造获得了一定的成功，尽管与我们预期的目标有一定的差距，从而证明hwtx一i可以作为蛋白质工程研究的天然分子骨架，同时也强调了往天然分子骨架中转移外源活性位点时维持活性位点“局部立体环境”的重要性。