片段长度造句

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因而有可能用限制性片段长度多态性
限制性片段长度多态性
用扩增片段长度多态性
30位点扩增片段长度多态性
1983年,限制片段长度多态( rflp )技术在癌症研究中应用
小鼠限制性片段长度多态性dna指纹图jl - 02探针胚胎干细胞
红花基因组扩增片段长度多态性反应体系的建立和优化
该基因片段长度分布在250bp一75obp之间，杂交温度较均一，杂交动力学易于控制。
扩增片段长度多态性技术( aflp )是基于选择性扩增完全酶切消化后的基因组dna片段。
根据vp2位点297的改变引起限制性内切酶aiu酶切位点的变化，建立pcr依赖性限制性片段长度多态性分析( prfl )方法，检测vp2位点297的变异。
用片段长度造句挺难的，這是一个万能造句的方法
结论dys443和dys444的引物经重新设计后，扩增片段长度缩短，有利于准确分型，结果证明引物设计是成功的。
鉴定系统本身固有的误差，如不能精确的测量dna限制酵素片段长度，可以由解释规则来很好的弥补，因为解释规则会考虑到这些种类的误差。
本研究中，木耳属2个种的2个菌株在its区域表现出较高的保守性， 4种限制型内切酶的酶切图谱没有显示出多态性；增加内切酶种类及供试菌株数量，有可能获得具有多态性的限制性内切酶酶切图谱； 9本实验中， its区域的真菌特异性引物与真核生物通用引物对于扩增效果无较大差异，扩增片段长度均为650bp左右； 10根据形态学实验、 eric - pcr实验以及southern杂交实验的结果分析，紫木木耳属种质资源的遗传鉴定和遗传多样性评价耳极有可能是毛木耳种的一个变种; n .本研究中所用的gutc法是一种适用于木耳属菌株基因组洲a快速提取的方法; 12 .传统的形态学分类法和现代的分子生物学分类法，两者的关系是相辅相成，互为验证
结果显示， f片段长度为728bp ，与现有生物数据库的blast比较分析，发现该序列仅有局部短于1oobp的区域与polyketide合成酶基因或与脂肪酸合成酶基因有低的同源性，推测为一新基因； b片段长约4kb ，序列拼接结果推测靠近tn5插入位点部位有重复序列，对b片段tn5远端的部分序列进行blast比较，发现它与小肠结肠炎耶尔森氏菌的强毒力岛有一定的同源性。
具体包括以下几个部分： 1 、针对雁形目鸟类异常复杂的分类状况及分类上存在的争议，根据雁形目鸟类的形态学、行为学、骨骼学、角蛋白、线粒体与核dna酶切片段长度多态、单拷贝核dna - dna杂交及线粒体基因dna序列分析等方面的研究，对雁形目鸟类分类中科、亚科和族的划分及其相互间的系统发生关系进行综述，分析系统学研究中存在的不足，提出了雁形目鸟类分类中急需解决的问题。
利用3 ’ race法扩增此cdna序列的3 ’端部分，所得片段长度为2575bp ，含一个完整的开放读框，长1800bp ，可编码600个氨基酸；利用生物信息学法对此扩增序列进行分析，包括同源性分析、序列的读框分析、蛋白质的保守性分析以及该蛋白的进化关系分析，预测出此序列编码了d . salina的( 6 - 4 )光裂合酶。
所有的样本通过聚合酶链式反应?限制性片段长度多态性方法( pcr - rflp )对ahsg基因的第7个外显子内的sac多态性位点进行基因分型，该多态性位点为238号氨基酸密码子中间的碱基c到g的替换，使苏氨酸( thr ， acc )变为丝氨酸( ser ， agc ) 。
从132个引物中筛选得到20个引物，共扩增出264个片段，扩增最多的引物是s44 、 s446和s456 ( 17个片段) ，最少的是引物s452 ( 9个片段) ，平均每个引物产生13 . 2个rapd片段，片段长度多数集中在400 - 2500bp之间。
结果显示：扩增的cdna片段长度为289bp ，其中含有一个编码45个氨基酸的开放阅读框，阅读框所编码的氨基酸中含有10个半胱氨酸，且在序列中均排列成cys - x - cys ，其中x为ser 、 val 、 his或lys 。这些特征说明扩增的基因片段为家蝇mt基因序列的一部分。此基因序列片段与果蝇mtn基因序列的同源性达到85 . 0 ，扩增的基因序列中含有三个内切酶位点bg 、 bam和bg ，这一点也和果蝇mtn基因十分相似。
摘要对堆肥微生物种群分布及其动态变化的研究进行了分析，论述了分子生物技术中的变性梯度凝胶电泳和末端标记限制性片段长度多态性的原理和特点，以及用于研究堆肥微生物的群落结构演变规律，为分析和筛选堆肥中的微生物提供更加有效、快速的信息，促进堆肥技术的发展。