特纳氏综合征造句
- 特纳氏综合征是一种性染色体异常遗传病。
- ①特纳氏综合征。
- 特纳氏综合征患者比正常女性少一条X染色体，其染色体核型为：45，XO。
- 克氏综合征、特纳氏综合征（见染色体病）患者的智力也都明显下降。
- 在人类中,除特纳氏综合征（45，X）属性染色体单体外，常染色体单体性的胚胎常死于子宫内。
- 在外表是女性的特纳氏综合征患者的细胞中，看不到巴氏小体，因此可预测患者的核型是45,XO。
- 如人类的克莱恩费尔特氏综合征，就是多了一条X染色体，而特纳氏综合征则是少了一条X染色体。
- 正常女性染色体是46，XX，如果染色体核型是45，XO，即缺少一条性染色体X，或46，XXP或46，XXq或其嵌合体，据此就可诊断为特纳氏综合征。
- 也有一种称为特纳氏综合征的性染色体异常遗传病，病人的染色体多为45,X，少一条性染色体，是性细胞成熟过程中性染色体不分离或丢失所致。
- 也有一种称为特纳氏综合征的性染色体异常遗传病，病人的染色体多为４５，Ｘ，少一条性染色体，是性细胞成熟过程中性染色体不分离或丢失所致。
- 用特纳氏综合征造句挺难的，這是一个万能造句的方法
- 值得一提的是也有很少数少毛症属于病理性的，如一种称为特纳氏综合征的性染色体异常遗传病，病人的染色体多为45，X，少一条性染色体，是性细胞成熟过程中性染色体不分离或丢失所致。
- 值得一提的是也有很少数少毛症属于病理性的，如一种称为特纳氏综合征的性染色体异常遗传病，病人的染色体多为45，Ｘ，少一条性染色体，是性细胞成熟过程中性染色体不分离或丢失所致。
- 此外，按照X染色体失活假设，人的XO和XX女性个体或XY和XXY男性个体应该具有相同的表型,可是实际上XX个体是正常的，而XO个体则是特纳氏综合征患者；XY个体是正常的，而XXY则是克氏综合征患者,这些现象都有待于研究。
- 隐睾通常是单独存在的，但也可伴发尿道异常（占隐睾病人的１３％）及其它先天性异常，如男性特纳氏综合征（male Turner氏综合征），Prader－Willi氏综合征（低肌张力??低智能??性发育低下??肥胖综合征）或Reifenstein氏综合征。
- (1)遗传因素：①染色体异常，如特纳氏综合征、伸舌样痴呆、猫叫综合征等；②遗传代谢异常，如苯丙酮酸尿症、半乳糖血症、家族性黑目蒙性痴呆等；③结节性硬化症，如神经纤维瘤病；④颅脑畸形，如原发性小头畸形、脑积水等。
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