甜菊醇造句

• 甜菊醇的致畸能力，只在动物体外作过充分的测试。
• 此外，现时并没有研究探讨甜菊糖或甜菊醇在人体的新陈代谢。
• 甜菊糖轻微抑制氧化磷酸化而甜菊醇的抑制能力则大约强三十倍。
• 甜菊糖?轻微抑制氧化磷酸化；而甜菊醇的抑制能力则大约强三十倍。
• 初步数据显示，甜菊醇可能经人体的肝脏微粒体活化成引致基因突变的代谢物。
• 此外，甜菊醇亦透过减低肠黏膜的三磷酸腺含量，抑制大鼠肠道吸收葡萄糖的能力。
• 此外，甜菊醇亦透过减低肠黏膜的三磷酸腺?含量，抑制大鼠肠道吸收葡萄糖的能力。
• 甜菊醇被完全吸收后，成为轭合物在汁中排出，只有极微的份量在尿液中检出。
• 甜菊醇被完全吸收后，成为轭合物在?汁中排出，只有极微的份量在尿液中检出。
• 到目前为止，甜菊醇是唯一在粪便中能检出的甜菊糖代谢物，粪便是主要的排出途径。
• 到目前为止，甜菊醇是唯一在粪便中能检出的甜菊糖?代谢物，粪便是主要的排出途径。
• 经汁排出后，甜菊醇轭合物会被水解，并参与肝肠循环，其半排出期为24小时。
• 经?汁排出后，甜菊醇轭合物会被水解，并参与肝肠循环，其半排出期为24小时。
• 在仓鼠身上，配基甜菊醇的毒性较甜菊糖剧烈，但这现象没有在大鼠身上出现。
• 在仓鼠身上， ?配基甜菊醇的毒性较甜菊糖?剧烈，但这现象没有在大鼠身上出现。
• 甜菊糖?的c13位置被糖基化，是没有引起突变的原因。目前，还没有找出引发突变能力的甜菊醇活性代谢物。
• 此外，委员会还需要有关化验物性质的资料，甜菊糖在人体内新陈代谢的数据，以及甜菊醇在适当活体内的基因毒性研究结果。
• 此外，委员会还需要有关化验物性质的资料，甜菊糖?在人体内新陈代谢的数据，以及甜菊醇在适当活体内的基因毒性研究结果。
• 甜菊糖喂食大鼠后，并不会在上小肠马上被吸收，而是先水解为配基aglycone甜菊醇，才被肠道吸收。
• 多项生理机能研究显示，显露基因突变的特性结构位于甜菊醇c13位置的羟基组，以及连结c16和c17碳原子的不饱和链。

• 甜菊醇的英语：steviol