盐酸喹那普利片造句

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盐酸喹那普利片为无巯基、长效、口服血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，口服后在肝脏水解成具有活性的喹那普利拉，可抑制ACE，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素Ⅱ，从而使血管紧张素Ⅱ所介导的血管收缩作用减弱，降低动脉的血管阻力，同时抑制醛固酮的合成，减少醛固酮所产生的水和钠的潴留，使血压下降。
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