细胞定位造句

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超氧化物歧化酶的亚细胞定位及模拟研究
革兰氏阴性菌中蛋白质亚细胞定位预测
(五) ibeb蛋白亚细胞定位的研究1 .重组质粒pr
外源重组基因表达产物亚细胞定位的研究现状
Ecbp21亚细胞定位：以重组ecbp21蛋白为抗原制备了特异性抗体。
转染表达载体pegfp sh的细胞荧光信号均匀分布于整个细胞，亚细胞定位结果为细胞质。
为了进一步确定ecbp21的胞外存在，本实验利用免疫金标定位技术，研究了ecbp21亚细胞定位状况。
从中期囊胚转换（ middleblastuatransition ， mbt ）开始，皮层蛋白的亚细胞定位集中于细胞的皮层区域，其余部分细胞质中不再出现染色。
( 4 )成功地构建了小金海棠fe ( ) -转运蛋白基因mxirt1的酵母表达载体pdb ~ ( 1eu ) ? mxirt1 ，并正在进行该基因的确切功能和亚细胞定位研究。
二3h基因编码蛋白的亚细胞定位我们通过pso盯11prediction （ predictionofp telnlocallzatlonsites ）软件，对sh基因的亚细胞定位进行了预测。
用细胞定位造句挺难的，這是一个万能造句的方法
我们构建了sh _ 2a基因的真核重组表达载体，通过细胞转染、激酶活性检测、亚细胞定位、表达分析和流式细胞仪等方法对其功能进行了初步的研究。
Haz一egfp蛋白亚细胞定位发现， haz一egfp蛋白始终近乎均匀的分布于整个细胞，类似与仅表达egfp病毒荧光在细胞中的分布。
S蛋白在hzami细胞进行了亚细胞定位分析，以及与actin共定位的分析，结果表明， haz与gfp融合后，到感染晚期定位于细胞核中，这与haz结构蛋白的特性相符。
通过bac - to - bac系统构建ac9与egfp融合表达的重组病毒vac - orf9 - gfp ，对重组病毒表达的融合蛋白进行了亚细胞定位分析，以及与actin共定位的分析。
在利用激光扫描共聚焦显微镜进行的皮层蛋白亚细胞定位的观察中发现，卵裂期，皮层蛋白在整个细胞质中分布，在正在进行胞质分裂的卵裂沟中染色较强。
为了进一步利用分子生物学方法在基因水平上研究胞外cam的存在，同时研究胞外cam与cam亚型之间的关系，本论文利用绿色荧光蛋白( gfp )作为报告基因研究了大豆cam基因家族( scams )的亚细胞定位。
运用生物信息学软件对绞股蓝班p前体进行碱基组成和密码子偏倚性、氨基酸组成特征、功能位点、亚细胞定位、跨膜结构、核酸结合基序以及空间结构等方面的分析。
大鼠脑内kv1 . 2蛋白的细胞定位及其与vegf受体间的共存关系大鼠大脑皮层kv1 . 2 、 nse 、 gfap免疫荧光三标结果： kv1 . 2蛋白分布在细胞膜上，大部分kv1 . 2免疫阳性细胞表达有nse ，只有在少量kv1 . 2阳性细胞上表达有gfap 。
为了验证上述假设，本文分别在整体和离体水平，采用大脑中动脉缺血( middlecerebralarteryocclusion ， mcao )和体外氧?糖剥夺( hypoxiaandglucose - deprivation ， hgd )缺血模型，首先了解了kv1 . 2蛋白的细胞定位及与vegf受体flk - 1和flt - 1的共存情况，观察了整体mcao后缺血再灌不同时间大鼠脑内kv1 . 2蛋白的磷酸化水平变化，然后通过外源性给予vegf蛋白，在sh - sy5y细胞株上观察其对缺血细胞存活率及kv1 . 2蛋白磷酸化水平的影响，最后利用vegf反义脱氧寡核苷酸( oligodeoxynucleotide ， odn )特异阻断内源性vegf蛋白的表达，观察内源性vegf蛋白在缺血细胞损伤及调节kv1 . 2蛋白磷酸化中的作用，以进一步明确vegf缺血保护效应与其调节kv1 . 2蛋白磷酸化之间的关系。
首先，构建了ecbp21表达载体，诱导了重组蛋白的表达，并通过胶回收法获得了大量纯化重组ecbp21蛋白，制备了高效价、高特异性抗体；随后，利用ecbp21抗体，结合免疫胶体金电镜定位技术进行了ecbp21亚细胞定位研究，结果显示：在白芷愈伤组织细胞和花序轴细胞中金颗粒主要分布在细胞壁区域，而在细胞内未发现或仅有少量金颗粒分布，表明ecbp21蛋白主要定位于细胞壁区域，这为细胞外cambp ( ecbp21 )的胞外存在提供了直接证据：进一步，利用ecbp21抗体，通过免疫组织化学分析研究了ecbp21组织特异性分布状况，结果表明ecbp21在白芷各组织中均有分布，但在叶、花、花序轴中分布较多，而在叶柄、根中分布较少。