结肠闭锁造句

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肠闭锁包括十二指肠闭锁、小肠闭锁和结肠闭锁。
天性肠闭锁最常见于空肠下段及回肠，十二指肠次之，结肠闭锁则较为少见。
结肠闭锁畸形常与便秘混淆，但通过温肥皂水深部灌肠后如仍无胎粪排出,可作出臆断。
3、结肠闭锁：根据全身情况及病变部位，选择施行一期吻合术，结肠造瘘，回肠末端造瘘或双腔造瘘术。
3、结肠闭锁：腹部平片见全腹均有肠段充气及多个液平面，钡剂灌肠可提示闭锁部位，且帮助确定诊断。
结肠闭锁或狭窄，病变肠段切除一期吻合，若患儿全身情况不佳，可先将病变肠段置于腹外造瘘待二期吻合。
3.结肠闭锁或狭窄，病变肠段切除一期吻合，若患儿全身情况不佳，可先将病变肠段置于腹外造瘘待二期吻合。
新生儿先天性巨结肠要与其他原因引起的肠梗阻如低位小肠闭锁、结肠闭锁、胎便性便秘、新生儿腹膜炎等鉴别。
在新生儿期多考虑为空回肠或结肠闭锁，肠无神经节症或直肠肛门畸形在其他年龄组则表示有各种原因所致的低位消化道梗阻。
藏毛窦和藏毛囊肿,急性出血性坏死性肠炎,结肠闭锁,十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄,十二指肠血管性压迫综合征,先天性巨结肠,消化道重复畸形,小肠系膜损伤,小肠瘘,婴儿脐疝,游走脾,小肠损伤,硬纤维瘤,胰腺损伤,先天性肠旋转异常。
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低位闭锁显示较多的扩张肠段及液平面，盲段肠襻呈现极度扩张，侧位片示结肠与直肠内无气体影，临床不典型者用少量稀钡作灌肠，可显示细小如带的胎儿型结肠，从而确定为肠闭锁，并可发现合并的肠旋转不良或结肠闭锁，且可与先天性巨结肠相鉴别。
先天性肠闭锁的治疗：肠闭锁确诊后，应在纠正水、电解质的紊乱及酸碱平衡失调后，立即手术治疗，十二指肠闭锁可行十二指肠、十二指肠吻合术或十二指肠、空肠吻合术，空、回肠闭锁则在切除两侧盲端后行端端吻合，术中应切除闭锁近端扩大肥厚、血供差的肠管，以防止发生术后吻合口通过障碍，结肠闭锁多先作结肠造痿，二期行关瘘、吻合术。
先天性肠闭锁的临床症状表现：无论肠闭锁的高低，均为完全性肠梗阻，主要表现为：①呕吐：高位闭锁的病儿，出生后首次喂奶即有呕吐，逐渐加重且频繁，呕吐物含哺喂的水、奶和胆汁，回肠和结肠闭锁则呕吐多在生后2?3天出现，呕吐物含有胆汁和粪汁，呕吐次数不如高位闭锁频繁；②腹胀：高位闭锁者上腹膨隆，可见胃型，剧烈呕吐后膨隆消失，低位闭锁则表现全腹膨胀，肠鸣音亢进，或可见肠型；③排便病情情况：病儿生后不排胎粪或仅排出少量灰绿色粘液样物，高位肠闭锁病儿经反复多次呕吐，很快出现脱水,电解质紊乱及酸中毒，低位肠闭锁晚期由于肠管极度扩大，可伴发穿孔引起腹膜炎。