羰基氧造句

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O-O--0.5指定羰基氧原子，带有部分电荷-0.5。
对亲核试剂的反应活性增强，而羰基氧原子的碱性减弱了。
脒又称亚氨酰胺，即酰胺分子中的羰基氧原子被亚氨基取代的代合物。
低于相应的醇，但羰基氧能和水分子形成氢键，所以低碳数酮(低级酮)溶于水。
羧基碳原子上未参与杂化的p轨道与羰基氧原子上的p轨道从侧面平行重叠形成∏键。
每个氨基酸残基（第n个）的羰基氧与多肽链C端方向的第4个残基（第n＋4个）的酰胺氮形成氢键。
转角I的特点是：第1个氨基酸残基羰基氧与第4个残基的酰胺氮之间形成氢键；转角II的第3个残基往往是甘氨酸。
折叠片的构象是通过一个肽键的羰基氧和位于同一个肽链或相邻肽链的另一个酰胺氢之间形成的氢键维持的。
以上参数来自分别为-0.42e和+0.20e的羰基氧原子和氨基氢原子间的局部电荷、以及羰基碳原子和氨基氮原子间的互斥电荷。
这是由于γ-吡喃酮环上氧原子的未共用电子对能与双键发生共轭，环上电子云向羰基方向转移，致使成盐时质子不是与环内氧原子结合，而是与羰基氧原子结合。
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乙酰乙酸乙酯能够产生互变异构现象，是由于酮式结构中的亚甲基(-CH2-)受到羰基和酯基的双重影响，亚甲基上的氢原子变得很活泼，能以质子的形式转移到羰基氧上形成烯醇式异构体。
在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。
羧基部分与NA活性位点的3个精氨酸残基Arg118,Arg292,Arg371形成强烈的分子间作用;乙酰氨基的甲基部分与NA疏水口袋中的Trp 178和Ile 222作用,羰基氧则与Arg152作用;胍基与NA活性位点的Asp 151、Glu 119、Glu 227及Trp 227产生强烈的分子间作用;对于B型流感病毒NA,异戊基部分与Ala 246、Arg 224和Ile 222构成的疏水性口袋强烈作用,而对于A型流感病毒NA,异戊基部分作用于Glu 276疏水部分。
有机金属组合物，该组合物可用作第4族金属的金属茂配合物的活化剂，以形成α－烯烃（共）聚合的催化剂，其特征在于该组合物含有下述两种化合物的反应产物：（A）氟化有机化合物，至少包括一种具有5或6个碳原子的，具有下式（Ⅰ）结构的二不饱和环：其中Ri基团（i为1?7的整数）是不饱和环的取代基，独立地选自氢、氟和氟化或非氟化的、具有1?20个碳原子的脂族或芳族烃基，不同的Ri基团可任选地结合以形成另一个环，条件是R1、R2、R3、R4或R5基团中有至少两个，优选至少三个选自下述基团：氟，或式CF（R9R10）的氟代烷基，其中R9和R10基团可以是上述任意的Ri基团定义，和它们之中至少一个是氟、或至少在位置1上氟代的烷基、或下文定义的氟代芳基ArF、或下文定义的氟代乙烯基VF，或芳环上至少由两个选自下述的基团取代的氟代芳基ArF：氟、上文定义的CF（R9R10）基团或不同的ArF基团，或双键上至少有两个位置由选自下述的基团取代的氟代乙烯基VF：氟、CF（R9R10）基团或上文定义的ArF基团；R8基团是氢、?OH、?SH，或与所述的R5基团一起形成羰基氧；“m”可以是具有0或1的值。