胰酶造句

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细胞操作前要把培养液、 pbs和胰酶在37c水浴中加温。
应用胰酶消化法进行颌下腺细胞的分离、纯化及原代培养、传代培养。
方法：采用低浓度、短时间胰酶消化和机械分离相结合的方法制备皮层神经元悬液，进行培养。
G显带时胰酶的浓度及处理时间是获得良好显带效果的关键因素，而染色体的片龄似乎并不太重要。
奥利司他即四氢利泼斯汀，通过抑制脂肪酶起作用，脂肪酶是一种在肠道内分解甘油三酯的胰酶。
该方法在传统sds - page通常不适用的小的碎片和胰酶解物的分离表现出特别的优势。
消化液浓度以0 . 125胰酶+ 0 . 02 edta对es细胞的损伤力最小，传代后es克隆出现率最高。
用胰酶造句挺难的，這是一个万能造句的方法
传代过程中，以0 . 25胰酶与0 . 04 edta联合作用效果较好，对eg细胞的综合损伤最小，离散传代后eg细胞活力比较强， eg克隆出现最多，最高传至6代。
实验发现4戊二醛对基质交联固定后，若交联时间短，则与不交联组无差异，时间稍长，则胰酶无法脱除细胞。
当传到第五代时，取一瓶mscs用胰酶消化，以8x10vcm ‘浓度接种在六孔板中的盖玻片上，应用免疫细胞化学方法检测cd45人d90的表达。
制备脱细胞基质的基础技术主要包括：脱细胞技术，去除细胞碎片技术和提高强度调控降解速度技术三部分，文献中介绍的脱细胞技术主要有胰酶脱细胞法， dispase脱细胞法，高渗盐水脱细胞法。
本研究通过对0 25胰酶不同脱细胞时间处理、不同浓度胰酶处理、 dispase脱细胞法、 im 、 zm高渗盐水脱细胞法、高渗盐水和胰酶或dispase混合脱细胞法的比较确认采用0 12盼胰酶， 4 ， 244 。
( 2 )小鼠囊胚或内细胞的培养和es细胞的分离培养了156个不同品系的小鼠囊胚，经过3 ? 4天培养后，将增殖出来内细胞团用机械法结合胰酶- edta处理，离散后培养于mef饲养层上， 4 6天后有5例出现了es细胞样集落。
Clsp分子具有补体样丝氨酸蛋白酶的多种结构特征，包括36个氨基酸组成的疏水信号肤，一个cub ( clr / cls ， anembryonicseaurehinproteinuegf ， andbonemorphogeneticproteinl )结构域和一个胰酶样丝氨酸蛋白酶结构域( t汀psin一likeserineproteasedomain )和几个保守的糖基化位点等，没有发现有跨膜区的存在。
摘要为探讨适用于黄牛输卵管单层上皮细胞的培养方法，采用机械剪取及0 . 25 %胰酶消化的方法分离获得上皮细胞，取对数生长期细胞进行mtt比色实验检测细胞活力和生长速度；台盼蓝排斥试验检测活细胞数。
G带型用稍作修改的标准的胰酶显带技术，进行gtg带纹的显示，它们能较好地显示头索动物青岛文昌鱼的晚期囊胚和早期原肠胚的中期染色体的g带，并且重复性好。
理化学研究表明，该病毒为rna病毒，对氯仿、乙醚敏感；胰酶试验中，经37 、 1小时处理的病毒，仍然能够在猫源细胞fcwf细胞上生长，并且毒力基本保持不变；耐酸性试验中，病毒分别在ph5 . 0和ph3 . 0经37作用2小时，毒力仅下降一个滴度；耐热性试验中，该病毒在恒定温度50 ，设定不同时间，从5分钟到150分钟，毒力均有不同程度下降，其中， 50作用30分钟，病毒平均滴度下降2个单位； 50 ， 60分钟， cpe消失；恒定时间1小时，设定不同温度( 50 - 60 - 70 - 80 ) ，病毒在细胞上完全丧失增殖能力， cpe消失。生物学试验，利用实验室现有条件，选择不同的细胞系对该病毒进行培养，发现该病毒对猫源细胞fcwf最敏感； mdck细胞次之； f81细胞经多次传代，亦可出现cpe ；而vero细胞则不敏感。血凝试验表明，该病毒对猪、鸡、人及豚鼠的红细胞均无血凝性。