胼胝体变性造句

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MRI是诊断胼胝体变性最有价值的诊断方法。
胼胝体变性(Marchiafave?Bignami氏综合征)，又称原发性胼胝体变性。
一般认为胼胝体变性异常强化持续不超过20天，发病3周后将不出现强化。
胼胝体变性根据临床发病的形式不同，可分为3类：急性、亚急性、慢性。
现在发现长期大量饮用纯高梁白酒的胼胝体变性患者，其临床和影像学表现典型。
因此，胼胝体变性与慢性酒精中毒有密切关系，是慢性酒精中毒罕见并发症之一。
有研究提示急性发病的胼胝体变性多累及膝部和压部，慢性表现的病例体部受累多见。
长期大量饮酒可导致大脑皮层、小脑、桥脑和胼胝体变性，肝脏、心脏、内分泌腺损害，营养不良，酶和维生素缺乏等。
它主要包括：多发硬化、进行性多灶性脑白质病、急性散发性脑脊髓炎、亚急性硬化性全脑炎、桥脑中央髓鞘溶解症、胼胝体变性、皮层下动脉硬化性脑病和同心圆硬化等。
表现为胼胝体密度均匀性或部分均匀性减低，CT值均在20HU以下，正常中老年人胼胝体CT值均在23HU以上，具有特征性，急性期增强可有强化，晚期不强化，诊断不难胼胝体变性，多认为与酒精中毒有关。
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目前慢性乙醇中毒神经系统损害多采用分类描述：(A)脑血管病，(B)Wernicke-Korsakoff综合征，(C)癫痫，(D)脑桥中央髓鞘溶解症，(E)小脑变性，(F)胼胝体变性，(G)乙醇中毒性肌病，(H)乙醇中毒性周围神经病，(I)烟酸缺乏症。
的高信号，使病变显示更加突出，并可区别病灶的新旧程度，进展期表现为高信号，软化灶形成后为低信号，还可显示脑萎缩情况及与胼胝体变性并存的其它部位白质脱髓鞘情况，显示病灶为高信号，说明病灶为进展期，为临床治疗提供可靠依据。
胼胝体变性特征性病理改变为胼胝体中层坏死、脱髓鞘、软化灶形成，可累及部分或整个胼胝体，也可侵犯前、后联合及其它白质；组织学检查胼胝体病变区内可见不同程度的髓鞘脱失，伴反应性胶质增生，病变中心区髓鞘和少枝细胞几乎消失，而轴索改变较轻。
对脑中风、癫痫、帕金森氏病，痴呆症及各种神经痛神经症有相当造诣，特别是脑中风的早期诊治和康复治疗技术省内一流，建设省内首家‘卒中单元’，国家级和省级发表的论文有《康复联动型卒中单元在地市医级急性脑梗死治疗中的作用》、《缺失性脑卒中的另一个重要危险因素：原发性颈内动脉夹层分离》、《合并皮层受累的胼胝体变性一例及国内报道分析》、《小剂量奥氮平快速治疗急性脑卒中兴奋激越症状的临床观察》、《基底动脉尖综合征伴发精神障碍5例》、《氟西汀治疗中风后抑郁的单盲对照分析》、《同型半胱氨酸与脑梗死关系探讨》、《40例原发性脑干出血患者的临床分析》、《奥扎格雷钠治疗急性大面积脑梗死的疗效观察》、《低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效观察》等三十余篇。