荧光发射造句

造句与例句手机版

射线荧光发射光谱仪
蛋白的最大荧光发射峰从310nm红移至360nm 。
在激发光波长为280urn时， cml的最大荧光发射峰在335urn处。
与记录荧光发射光谱不同，火焰发出的光并不稳定，可能仅仅持续一个相当短的时间，而且光的强度也会发生变化。
表明所制备的孔材料具有规整的三维有序孔结构，荧光素标记的牛血清白蛋白三维有序大孔材料具有良好的荧光发射性质。
研究表明， znse单晶在402lun处产生了二次谐波发射，观察到472 . 5lun处的双光子发射峰和位于500一700iun的宽荧光发射。
在裙带菜纯化的类囊体膜和ps复合物的荧光光谱中，均未发现属于ps的730nm的荧光发射峰，指出730nm荧光峰不能作为ps的表征。
蛋白酶的活性受到某些二价金属阳离于的抑制，比如zn讣、 mg卜、 hg荧光发射光谱结果显示，在不同的抑制剂作用下，蛋白酶的高级构象可能发生了较大变化。
考虑热激活、声子辅助吸收过程与温度猝灭建立了稳态动力学方程并对样品荧光发射强度随温度的变化关系进行了量化解释。
通过检测光合成活性和荧光发射光谱等研究冰结胁迫对蓝藻地衣( nostoccommune )和单细胞集胞藻( synechocystissp . pcc6803 )的影响。
用荧光发射造句挺难的，這是一个万能造句的方法
测定裙带菜各色素蛋白复合物的吸收光谱、荧光发射光谱和荧光激发光谱，并进行了dcip的光还原测定和化学法的氧化还原差示光谱测定。
在溅射法制备的薄膜中，除汕头大学硕士学位论文相应的荧光发射带外，在绿光部分出现了两个较强的新带，其强度随薄膜氮含量增加而升高，而且各带的荧光强度严重地受沉积时基片温度的影响。
( 3 )研究了488nm激光激发下不同颗粒尺寸的y _ 2o _ 3 ： tb纳米晶荧光发射强度随温度的变化规律，发现y _ 2o _ 3 ： tb纳米晶荧光发射强度在280k与590k存在两个极大值，而体材料只在280k有一个极大值。
其主要内容与得到的结论如下： ( 1 ) yb ~ ( 3 + )单掺杂不同基质材料组成的氟氧化物在980nm激光激发下发射出明亮的yb ~ ( 3 + )离子的合作上转换蓝色荧光，同时这些样品具有极为丰富的荧光发射，有着特别的色比关系。
在进行理论分析和研究的基础上，提出了因血细胞中存在多种荧光团，且这些荧光团的电子能级上又存在大量的不同的振动能级，从而导致被激发的荧光团发出较宽的荧光光谱；血细胞浓度的增大，荧光团以及其他大分子之间的距离变小，造成它们之间因碰撞的能量转移概率加大，因而易产生荧光猝灭，结果导致荧光强度的变小；血细胞溶液中重吸收所导致的荧光猝灭和二次荧光发射，以及血细胞浓度的变化对其中荧光团能级系统的影响都是导致荧光峰值波长“红移”的原因；进而研究了led光诱导血细胞产生荧光光谱的机理。
通过比较含不同浓度人血清蛋白( hsa )的草酸钙过饱和溶液亚相上十八酸十八胺( oa oam )混和单分子膜的压力?单分子面积( - a )等温线，微分曲线及oa oam混和lb膜的uv - vis光谱、 ft - ir光谱以及荧光发射光谱，可以看出， hsa吸附于oa oam膜上，使oa oam膜的性质改变，并且影响到oa oam单分子膜对草酸钙晶体生长的诱导作用。
其中在ph5 . 0及以下时，蛋白质的三级结构变得松散，荧光强度下降， ph5 . 0时尤为显著，而当溶液ph高于5 . 0时(酶的最适ph ) ，样品的荧光发射强度明显增加，表明酶蛋白受溶液酸碱度的影响，构象发生部分变化，部分trp残基向疏水环境移动，其三级结构得到恢复。
Edta对此种磷酸酣酶也有抑制作用，因此用7种二价阳离子处理磷酸酷酶，发现不同金属二价阳离子对这种磷酸酷酶活性和荧光发射光谱的影响不同，因此二价阳离子调控此酶活性，但可能与荧光光谱所反映的三级结构变化无关。
Lra的荧光光谱研究表明在激发光波长为280nm时，其最大荧光发射峰在338nm处，荧光光谱未见有酪氨酸( tyr )残基的发射峰，表明tyr残基的荧光基本上通过能量转移到trp上，使荧光强度增强，在激发光谱为295nm时，其最大荧光发射峰338nm ，比游离trp的最大荧光发射峰( 348lun )蓝移了近10nln ，说明trp周围的极性较弱，处于疏水的微环境。
3 、发现本文合成的四个“ d - - d ”型分子材料具有与不对称“ d - a ”型分子相同的溶剂效应， lippert方程证实了四个“ d - - d ”分子其激发态偶极矩大于基态偶极矩，从而导致相应荧光发射随溶剂极性增大而红移。