药-时曲线造句
- 合用,会使平均血清浓度药-时曲线下面积增加50%。
- 合用可使本品的药-时曲线下面积值(AUC值)增加一倍。
- 合用可使本品的药-时曲线下面积值(AUC值)增加约50%。
- 与丙磺舒合用,会使平均血清浓度药-时曲线下面积增加50%。
- 按“2.2”项下方法测定利福喷丁浓度,受试者的平均药-时曲线。
- 3.本品与丙磺舒合用可使本品的药-时曲线下面积值(AUC值)增加约50%。
- 3本品与丙磺舒合用可使本品的药-时曲线下面积值(AUC值)增加约50%。
- 【药物相互作用】与丙磺舒合用,会使平均血清浓度药-时曲线下面积增加50%。
- 健康志愿者在未禁食状态下,单次口服本品10mg,AUC(药-时曲线下面积)减少5%,Cmax增加30%。
- 静脉内给予奥美拉唑,药-时曲线的平均终末相半衰期约为40分钟,总血浆清除率为0.3~0.6L/min。
- 用药-时曲线造句挺难的,這是一个万能造句的方法
- 1.小白鼠单次静脉注射小时-麝香酮的药-时曲线及动力学,并于半对数坐标纸绘制药-时曲线。
- 2.小白鼠单次3小时-麝香酮灌胃给药的药-时曲线及动力学,并于半对数坐标纸绘制药一时曲线。
- AUC0-∝指药物从零时间至所有原形药物全部消除这一段时间的药-时曲线下总面积,反映药物进入血循环的总量。
- 健康志愿者单次口服托吡酯100-400mg时,呈线性药代动力学特性,血浆清除率保持恒定,药-时曲线下面积随剂量成比例增加。
- 然而,根据最终建立的模型模拟出的亚洲人和高加索人的药-时曲线有重叠,提示两个人种的药代动力学差异可能不具有临床显著性。
- 双氯芬酸钠具有明显的首过代谢,口服后进入体循环仅为60%,所以口服给药的药-时曲线下面积(AUC)约是同等剂量非肠道给药AUC的1/2。
- 尽管缓释片总生物利用度低于平片,即相同日剂量时24 h总药-时曲线下面积(AUC)比平片小,但总β1阻滞作用却并不低,甚至更高,总药-效曲线下面积(AUEC)相同或更大。