蜕膜化造句

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在妊娠第5 6天的蜕膜化基质细胞中可检测到stat3表达及酪氨酸磷酸化。
这些结果表明， ppar基因的表达与大鼠和小鼠胚胎着床及蜕膜化过程紧密相关。
未蜕膜化的子宫腔上皮中ppar弱表达，而在人工诱导蜕膜化的子宫蜕膜中强表达。
总之， staf3的表达及激活可能在小鼠的胚胎着床和蜕膜化过积中起巫要作川。
Mpgesmrna在妊娠6 - 8天的蜕膜中表达，并且随着蜕膜化程度的加强， mpgesmrna的表达也加强。
人工诱导蜕膜化的子宫中， stat3的表达及酪氨酸磷酸化形式与妊娠第8天的子宫中相似，表明stat3与小鼠的蜕膜化过程密切相关。
在人工诱导蜕膜化的子宫中， cpges蛋白和mana在蜕膜中表达很强，而在对照组的子宫中， cpges蛋白和mrna在腔上皮中仅有微弱的表达。
在人工诱导蜕膜化的子宫中， mpges蛋白和mrna在蜕膜中表达很强，但在对照组的子宫中，没有检测到mpges蛋白和mrna的表达。
本实验以小鼠为材料，利用原位杂交和免疫组化等方法，并采用假孕、延迟着床、人工蜕膜化及激素处理等模型，研究了stat3基因在早期妊娠子宫中的表达与调节。
本实验利用原位杂交和免疫细胞化学方法，检测了ep2基因在大鼠早期妊娠子宫中的表达，并利用延迟着床和人工蜕膜化模型研究了ep _ 2基因在子宫中的表达与调节。
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本实验首先利用原位杂交和免疫细胞化学的方法，检测小鼠正常妊娠1 - 8天子宫中mpges和cpges的表达情况，并利用假孕、延迟着床和人工诱导蜕膜化等模型研究mpges和cpges的表达及其调节。
Mpges和cpges在小鼠子宫胚胎着床点处的特异性表达以及在蜕膜中的高水平表达说明， mpges和cpges在小鼠胚胎着床和蜕膜化过程中可能具有重要作用。
未蜕膜化和人工蜕膜化子宫中，没有检测到ep2mrna杂交信号，但在未蜕膜化的子宫腔上皮和腺上皮上有弱的ep2免疫染色，而在蜕膜化子宫中则未检测到免疫染色。
本实验以大鼠和小鼠为材料，利用原位杂交和免疫组化方法检测了ppar基因在早期妊娠子宫中的表达，并利用假孕、延迟着床、人工蜕膜化及激素处理等模型研究ppar基因在子宫中的表达与调节。
上述结果表明， ma卫k的激活与子宫内膜的接受性及蜕膜的形成有密切关系，推测mapk级联通路激活对蜕膜化十分重要，蜕膜化可能与egf尼gfr直接或间接激活erk有关。