血友病丙造句

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它包括血友病甲、血友病乙和血友病丙3种类型。
血友病丙的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传。
包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。
血友病丙较为少见，杂合子患儿无出血症状，只有纯合子者才有出血倾向。
血友病丙为常染色体显性或不完全性隐性遗传，男女均可发病或传递疾病。
血友病甲就是VII因子缺乏引起的，LX因子缺乏导致血友病乙，XI因子缺乏导致血友病丙。
在先天性出血性疾病中以血友病最为常见，尤其血友病甲，约占85％，其次是血友病乙，最少见的是血友病丙。
出血症状是本组疾病的主要表现，终生于轻微损伤或小手术后有长时间出血倾向，但血友病丙的出血症状一般较轻。
临床表现出血症状是本组疾病的主要表现，终生于轻微损伤或小手术后有长时间出血倾向，但血友病丙的出血症状一般较轻。
真性血友病及抗血友病球蛋白缺乏症，是传统的血友病；血友病己又称凝血因子Ⅸ缺乏症或血浆凝血活酶（PIC）缺乏症；血友病丙又称凝血因子Ⅺ缺乏症、血浆凝血活酶前质（PTA）缺乏症。
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血友病（hemophilia）是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括：血友病甲，即因子Ⅷ（又称抗血友病球蛋白，AHG）缺乏症；血友病乙，即因子Ⅸ（又称血浆凝血活酶成分，PTC）缺乏症：血友病丙，即因子Ⅺ（又称血浆凝血活酶前质，PTA）缺乏症。
据此，如患者凝血酶原消耗时间和凝血活酶生成时间被硫酸钡吸附后的正常血浆所纠正，而不被正常血情纠正，则为血友病甲；如以上两试验被正常血清所纠正而不被硫酸钡吸附的正常血浆纠正，则为血友病乙；若以上两试验可被正常血清和硫酸钡吸附正常血浆所纠正，则为血友病丙。