血清培养造句

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1细胞生长的无血清培养基的研究
血清培养基辅以碱性成纤维细胞生长因子培养扩增小鼠神经干细胞
第二章中，继续探讨血清培养情况下细胞的选择性脱附。
在培养条件方面选取dmem f12培养液+ 20胎牛血清培养猪耳皮肤成纤维细胞，效果较好。
无血清培养法诱导小鼠胚胎干细胞分化为胰岛素分泌细胞的实验条件优化选择
筛选到的稳定表达株在无血清培养基的表达量为580iu 106细胞24h 。
顺式诱骗寡脱氧核苷酸对子痫前期患者脐血清培养的脐动脉平滑肌细胞功能的影响
摘要目的研究结膜上皮细胞体外培养的方法，并进一步探索无血清培养系统用于结膜上皮细胞培养的可行性。
将细胞悬液接种于戊二醛交联的胶原一壳聚糖多孔膜，加dmem 10小牛血清培养基后放置37 ’ c ， 5 co 。
方法分别用含胎牛血清培养液和不含血清培养液进行组织块培养，观察两种培养方法在细胞形态、细胞生长情况和增殖及细胞分化方面的差异。
用血清培养造句挺难的，這是一个万能造句的方法
结论无血清培养系统的组织块培养法可为结膜上皮细胞的疾病、药理毒理研究及培养移植的结膜上皮细胞提供更为安全有效的细胞模型。
接着在这一新材料表面对鼠成纤维细胞( sto )进行无血清培养，培养2小时后，在低于lcst的温度下对sto细胞进行选择性脱附。
摘要综述了昆虫细胞培养基的现状和发展、无血清培养基的开发、昆虫细胞系的建立以及昆虫细胞在生物农药和重组蛋白中的应用。
结果无血清培养系统中结膜上皮细胞的增殖、克隆形成及细胞传代能力均较含血清培养系统高，而且具备结膜上皮细胞全部组织结构及功能特点。
方法：采用成年大鼠肺组织无血清培养，运用[ ~ 3h ] -胆碱掺入法测定ps主要脂质磷脂酰胆碱( pc )合成量； rt - pcr扩增检测肺组织中pc合成限速酶磷酸胆碱二胞苷酰基转移酶( cct ) mrna含量；透射电子显微镜法观察肺泡型上皮细胞和ps系统超微结构的变化；免疫组织化学染色检测glu的受体nmdar1亚单位的表达；生化测定肺组织乳酸脱氢酶( ldh )释放量和肺组织匀浆中一氧化氮合酶( nos )活性、一氧化氮( no )生成量、超氧化物歧化酶( sod )水平以及丙二醛( mda )含量。
3 .体外培养14天后，取部分细胞，加入不含bfgf仅含egf ( 20n留ml )的无血清培养基，分为三组:对照组; ap25一35毒性组加入20umol /的凝聚态a目25一35 :雌激素保护组同时加入zoumolz的凝聚态ap25一35和10一7mo比17一p雌二醇。
结果表明，在无血清培养jurkat细胞24hr后，随着rhil ? 16浓度的增加， jurkat细胞的凋亡程度也增加，与之相应， bid和c一myc的表达水平也增加，这表示bdc m厂可能参与il叫6诱导的扣水ct细胞凋亡的调节。
一株成功的工程细胞除了要求目的蛋白的表达量高外，还必须适应无血清培养基培养；必须具有对不利环境的抵抗能力，即抗凋亡能力；对于非直接悬浮培养的细胞，还必须具备在无血清培养条件下的贴壁能力。
首先利用小鼠胚胎卵巢的体外无血清培养模型，培养妊娠14天( 14daypost - coitus , 14dpc )小鼠胚胎卵巢，分别添加能促进mas积累的ay9944 ，制霉菌素，和能抑制mas产生的rs - 21745进行处理，结果表明： 0 . 025 、 0 . 0625利0 . 125 m的ay9944 - a - 7与25 、 50和75iu ml的制霉菌素能显著提高卵巢中形成卵泡的总数量，但是对生长卵泡数和卵泡直径的作用不同；而mas合成抑制剂rs - 21745能够显著降低形成卵泡的总数量。